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1-(2-thiazolin-2-yl)-2-(iodo)-ferrocene
1-(2-thiazolin-2-yl)-2-(iodo)-ferrocene | 1449519-68-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-thiazolin-2-yl)-2-(iodo)-ferrocene
英文别名
——
CAS
1449519-68-9
化学式
C
13
H
12
FeINS
mdl
——
分子量
397.062
InChiKey
IYHTWCJKEJIHPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-ferrocenyl-2-thiazoline
、
碘
在
叔丁基锂
作用下, 以
乙醚
、
正戊烷
为溶剂, 以75%的产率得到1-(2-thiazolin-2-yl)-2-(iodo)-ferrocene
参考文献:
名称:
2-Ferrocenyl-2-thiazoline as a building block of novel phosphine-free ligands
摘要:
合成了一系列新的1,2-二取代的铁烯 [5(b–j),其中R = –SMe, –SPh, –SiPr, –SiMe3, –SePh, –SnBu3, –B(OH)2, –Me, –I],这些化合物在铁烯骨架中带有噻唑啉环,并以铁烯菲舍尔卡宾复合物作为关键中间体。通过将锂中间体与几种电亲体的后续反应,证明了2-噻唑啉基作为邻位定向金属化基团的能力,这成为合成双齿配体的一个优良方法。此外,还测试了[N,S]配体5b作为相应的钯复合物5b-PdCl222在微波促进的赫克反应中的催化范围。结果显示,5b-PdCl222的催化活性优于其他基于[N,S]铁烯配体的催化系统。
DOI:
10.1039/c3dt50451d
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