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1-(2-thiazolin-2-yl)-2-(iodo)-ferrocene | 1449519-68-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-thiazolin-2-yl)-2-(iodo)-ferrocene
英文别名
——
1-(2-thiazolin-2-yl)-2-(iodo)-ferrocene化学式
CAS
1449519-68-9
化学式
C13H12FeINS
mdl
——
分子量
397.062
InChiKey
IYHTWCJKEJIHPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-ferrocenyl-2-thiazoline叔丁基锂 作用下, 以 乙醚正戊烷 为溶剂, 以75%的产率得到1-(2-thiazolin-2-yl)-2-(iodo)-ferrocene
    参考文献:
    名称:
    2-Ferrocenyl-2-thiazoline as a building block of novel phosphine-free ligands
    摘要:
    合成了一系列新的1,2-二取代的铁烯 [5(b–j),其中R = –SMe, –SPh, –SiPr, –SiMe3, –SePh, –SnBu3, –B(OH)2, –Me, –I],这些化合物在铁烯骨架中带有噻唑啉环,并以铁烯菲舍尔卡宾复合物作为关键中间体。通过将锂中间体与几种电亲体的后续反应,证明了2-噻唑啉基作为邻位定向金属化基团的能力,这成为合成双齿配体的一个优良方法。此外,还测试了[N,S]配体5b作为相应的钯复合物5b-PdCl222在微波促进的赫克反应中的催化范围。结果显示,5b-PdCl222的催化活性优于其他基于[N,S]铁烯配体的催化系统。
    DOI:
    10.1039/c3dt50451d
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