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N-(6-methoxypyridin-3-yl)-1,2,4-triazin-3-amine | 1189537-68-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(6-methoxypyridin-3-yl)-1,2,4-triazin-3-amine
英文别名
——
N-(6-methoxypyridin-3-yl)-1,2,4-triazin-3-amine化学式
CAS
1189537-68-5
化学式
C9H9N5O
mdl
——
分子量
203.203
InChiKey
JDXCEVLGGQBRIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-2-甲氧基吡啶3-甲硫基-1,2,4-三嗪 在 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到N-(6-methoxypyridin-3-yl)-1,2,4-triazin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    First Efficient Palladium-Catalyzed Aminations of Pyrimidines, 1,2,4-Triazines and Tetrazines by Original Methyl Sulfur Release
    摘要:
    本研究报道了钯催化嘧啶、1,2,4-三嗪和四嗪的高效和原创性胺化反应。从三嗪 1 开始,布赫瓦尔德-哈特维格(Buchwald-Hartwig)型反应通过甲基硫释放形成杂环 2。该反应被广泛应用于多种胺类,收率从良好到极佳。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217699
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