N-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-chlorobenzamide | 86706-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-chlorobenzamide
• CAS: 86706-24-3
• 化学式: C₁₃H₉BrClNO₂
• 分子量: 326.577
• InChiKey: YJMCANGHQPNBQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-chlorobenzamide 在 甲烷磺酸 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-(4-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)(ethyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Arylbenzo[d]oxazole Phosphinate Esters as Second-Generation Modulators of Utrophin for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy

  摘要：

  Utrophin modulation is a promising therapeutic strategy for Duchenne muscular dystrophy (DMD), which should be applicable to all patient populations. Following on from ezutromid, the first-generation utrophin modulator, we describe the development of a second generation of utrophin modulators, based on the bioisosteric replacement of the sulfone group with a phosphinate ester and substitution of the metabolically labile naphthalene with a haloaryl substituent. The improved physicochemical and absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) properties, further reflected in the enhanced pharmacokinetic profile of the most advanced compounds, 30 and 27, led to significantly better in vivo exposure compared to ezutromid and alleviation of the dystrophic phenotype in mdx mice. While 30 was found to have dose-limiting hepatotoxicity, 27 and its enantiomers exhibited limited off-target effects, resulting in a safe profile and highlighting their potential utility as next-generation utrophin modulators suitable for progression toward a future DMD therapy.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00807
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-nitrophenyl 4-chlorobenzoate 在 indium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到N-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过铟介导的还原迁移反应从 2-硝基芳基苯甲酸酯合成 N-（2-羟基芳基）苯甲酰胺

  摘要：

  研究了由 2-硝基芳基苯甲酸酯底物一锅还原触发的 N-(2-羟基芳基) 苯甲酰胺合成。在 THF/H2O 中存在铟/AcOH 的情况下，2-硝基芳基苯甲酸酯在室温下 1 小时内产生了合理产率的苯并基迁移 N-（2-羟基芳基）苯甲酰胺。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:158–167, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20669

  DOI：

  10.1002/hc.20669

文献信息

• Iron(III)‐Mediated Nucleophilic Halogenation of Phenols Using an Amido Directing Group
  作者：Ye Yuan、Dou Guo、Yibo Liu、Congcong Wan、Dongbiao Lu、Hongxiang Yang、Yufan Lu、Wei Meng、Hongling Wang、Xiang Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.202200387

  日期：2022.5.6

  An amido-directing regioselective and nucleophilic halogenation reaction of electron-rich amidophenols was realized in the presence of Fe(III) reagents. Halides could be sequentially introduced to specific positions to form mono-, di- and mixed di- halogenated amidophenols mostly in one-pot manner.

  在 Fe(III) 试剂的存在下，实现了富电子氨基酚的酰胺定向区域选择性和亲核卤化反应。卤化物可以依次引入特定位置以形成单卤代、二卤代和混合二卤代氨基酚，主要以一锅法的方式进行。