α-Cyan-β-(<4>pyridyl)-acrylsaeure-ethylester | 136633-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Cyan-β-(<4>pyridyl)-acrylsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl (Z)-2-cyano-3-pyridin-4-ylprop-2-enoate
• CAS: 136633-61-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: XLQQQEHSYHZOLQ-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基乙内酰脲-甘氨酸 、 α-Cyan-β-(<4>pyridyl)-acrylsaeure-ethylester 以55%的产率得到3-phenyl-(5Z)-5-(pyridin-4-ylmethylene)-2-thioxoimidazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Latif, F. F.; Gohar, A. K. M. N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 3, p. 211 - 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis and tautomeric conversions of pyridyl-substituted 3,4-trans-1,2,3,4-tetrahydropyridines
  作者：A. M. Shestopalov、O. P. Bogomolova、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00961250

  日期：1991.7

  Condensation of pyridinium ylides with pyridylmethylenecyanoacetic ester or pyridylmethylenecyanothioacetamide proceeds stereoselectively to form substituted 4-pyridyl-3-(1-pyridinio)-3,4-trans-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-(olates)thiolates. Substituted 2-(oxo)thio-4-(4-pyridyl)-3-(1-pyridinio)-3,4-trans-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-(olates)thiolates in DMSO-d6 solution exist in tautomeric equilibrium with 4-(4-pyridinio)-3-(1-pyridinio)-1,4-dihydropyridine-2,6-(diolates)-dithiolates.
• Abdel-Latif, F. F.; Gohar, A. K. M. N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 3, p. 211 - 212
  作者：Abdel-Latif, F. F.、Gohar, A. K. M. N.

  DOI：——

  日期：——