2-(2-bromo-1,3-dimethyl-2-butenyl)furan | 90660-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(2-bromo-1,3-dimethyl-2-butenyl)furan
• 英文别名: 2-(3-bromo-4-methylpent-3-en-2-yl)furan
• CAS: 90660-92-7
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: KASFJZOSVIOHPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-98 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-1,3-dimethyl-2-butenyl)furan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以450 mg的产率得到2-(1,3-dimethyl-2-butenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Silver Ion-induced Allylation of Furan with Cyclopropyl Halides

  摘要：

  通过银高氯酸盐的辅助，从1-溴-2-苯基环丙烷和七种不同的1,1-二卤代环丙烷生成的烯丙基化合物与呋喃发生了区域选择性和立体选择性反应，生成了一系列2-烯丙基呋喃衍生物，产率良好至较好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1165
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 1,1-dibromo-2,2,3-trimethylcyclopropane 在 silver perchlorate 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-(2-bromo-1,3-dimethyl-2-butenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Silver Ion-induced Allylation of Furan with Cyclopropyl Halides

  摘要：

  通过银高氯酸盐的辅助，从1-溴-2-苯基环丙烷和七种不同的1,1-二卤代环丙烷生成的烯丙基化合物与呋喃发生了区域选择性和立体选择性反应，生成了一系列2-烯丙基呋喃衍生物，产率良好至较好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1165

文献信息

• SHIMIZU, NOBUJIRO;WATANABE, KENJI;TSUNO, YUHO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 4, 1165-1166
  作者：SHIMIZU, NOBUJIRO、WATANABE, KENJI、TSUNO, YUHO

  DOI：——

  日期：——