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2-Phenyl-1,4-dihydro-1-methylindeno<1,2-b>pyrrol | 89506-63-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Phenyl-1,4-dihydro-1-methylindeno<1,2-b>pyrrol
英文别名
1-methyl-2-phenyl-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrole;1-methyl-2-phenyl-4H-indeno[1,2-b]pyrrole
2-Phenyl-1,4-dihydro-1-methylindeno<1,2-b>pyrrol化学式
CAS
89506-63-8
化学式
C18H15N
mdl
——
分子量
245.324
InChiKey
MYGLFDNXEHEXBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Benzo[c]azocanones and Indeno[1,2-b]pyrroles from Oxoindanecarboxylates
    作者:Florian Behler、Florian Habecker、Wolfgang Saak、Thorsten Klüner、Jens Christoffers
    DOI:10.1002/ejoc.201100289
    日期:2011.8
    amidated with para-bromoaniline. The molecular structure of the latter was established by X-ray single-crystal analysis. Benzo[c]azocanones exist in two diastereoisomeric conformations, causing double signal sets in the NMR spectra. Slow interconversion between these conformers was proved by EXSY NMR spectroscopy. Moreover, a conformational analysis by DFT calculations revealed the two diastereoisomers
    具有 1,4-二酮基序的 1-氧代-茚满-2-羧酸乙酯在铋介导的与甲胺的扩环反应中得到苯并 [c]azocane-1-one 衍生物——一种八元环内酰胺( 40% 产率)。使用其他伯胺的产率明显较低。杂环产物中的酯官能团可以被皂化得到游离羧酸,其进一步与对溴苯胺酰胺化。后者的分子结构是通过 X 射线单晶分析确定的。苯并 [c] 偶氮卡酮以两种非对映异构构象存在,导致 NMR 光谱中出现双信号集。EXSY 核磁共振光谱证明了这些构象异构体之间的缓慢互变。此外,通过 DFT 计算进行的构象分析表明,这两种非对映异构体是船型构象异构体,通过扭曲构象异构体相互转化。该过程的最大势垒计算为大约 70 kJ/mol。相应的 1-氧代茚满-2-羧酸甲酯与甲胺反应以较低的产率得到苯并[c]偶氮酮。形成螺内酰胺和茚并[1,2-b]吡咯作为进一步的产物。当使用没有酯功能的茚满酮衍生的 1,4-二酮时,可以在铋催化的
  • STETTER, H.;HAESE, W., CHEM. BER., 1984, 117, N 2, 682-693
    作者:STETTER, H.、HAESE, W.
    DOI:——
    日期:——
  • Stetter, Hermann; Haese, Wilfried, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 682 - 693
    作者:Stetter, Hermann、Haese, Wilfried
    DOI:——
    日期:——
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