摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-bis-(2-iodooxazol-5-yl)pyridine | 1224193-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis-(2-iodooxazol-5-yl)pyridine
英文别名
2-Iodo-5-[6-(2-iodo-1,3-oxazol-5-yl)pyridin-2-yl]-1,3-oxazole
2,6-bis-(2-iodooxazol-5-yl)pyridine化学式
CAS
1224193-60-5
化学式
C11H5I2N3O2
mdl
——
分子量
464.989
InChiKey
HHXVQUMTVHMNAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis-(2-iodooxazol-5-yl)pyridine 、 pyridin-2-ylzinc(II) bromide 在 四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以25%的产率得到2,6-bis(2-(pyridin-2-yl)oxazol-5-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLY-HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] DÉRIVÉS DE POLY-HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    公开号:
    WO2010049915A8
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-bis(oxazol-5-yl)pyridine四甲基乙二胺lithium hexamethyldisilazane1,2-二碘乙烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以50%的产率得到2,6-bis-(2-iodooxazol-5-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLY-HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] DÉRIVÉS DE POLY-HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    公开号:
    WO2010049915A8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Poly-heteroaryl derivatives for the treatment of cancer
    申请人:Institut Curie
    公开号:EP2186810A1
    公开(公告)日:2010-05-19
    The polyheteroaryl derivatives of the invention are penta-, hexa-, hepta-, octa-, nona- and deca-heteroaryl (abbreviated hereafter as penta- to deca-heteroaryl) structurally are characterized by a combination of heterocycle 1 (Het-1)a and/or heterocycle 2 (Het-2)b and/or heterocycle 3 (Het-3)c and/or heterocycle 4 (Het-4)d of formulae I, II, III and IV respectively, the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts. The compounds claimed are suitable for anti-cancer agents.
    本发明的多杂芳基衍生物是五杂芳基、六杂芳基、七杂芳基、八杂芳基、九杂芳基和十杂芳基(以下简写为五至十杂芳基),其结构特征是分别由式 I、II、III 和 IV 中的杂环 1 (Het-1)a 和/或杂环 2 (Het-2)b 和/或杂环 3 (Het-3)c 和/或杂环 4 (Het-4)d 组合而成、 N-氧化物、药学上可接受的加成盐。 所述化合物适用于抗癌剂。
  • POLY-HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Institut Curie
    公开号:EP2340249A1
    公开(公告)日:2011-07-06
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-