1-(3,7-dimethyloctyloxy)-4-[4-(trimethylsilylethynyl)phenylethynyl]benzene | 934708-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3,7-dimethyloctyloxy)-4-[4-(trimethylsilylethynyl)phenylethynyl]benzene
• CAS: 934708-08-4
• 化学式: C₂₉H₃₈OSi
• 分子量: 430.706
• InChiKey: VXCLJCNXJTYIDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,7-dimethyloctyloxy)-4-[4-(trimethylsilylethynyl)phenylethynyl]benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3,7-dimethyloctyloxy)-4-(4-ethynylphenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Transformation of Me₃Si-/Ph₂P(O)-Protected Ethynes to Unsymmetrical Arylethynes

  摘要：

  在温和的条件下，通过一锅 Ph2P(O)-脱保护/[Pd(dppf)Cl2]-催化偶联和一锅 Me3Si-Deprotection/Sonogashira 偶联，成功地将 Me3Si-/Ph2P(O)-protected ethynes 转化为非对称的芳炔类化合物，而且收率很高。成功合成了非对称苯乙炔、非对称扩展苯乙炔和非对称蒽乙炔，产率从良好到极佳。

  DOI：

  10.3184/174751918x15269925671284
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-Diphenylphosphorylethynyl)phenyl]ethynyl-trimethylsilane 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(3,7-dimethyloctyloxy)-4-[4-(trimethylsilylethynyl)phenylethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Transformation of Me₃Si-/Ph₂P(O)-Protected Ethynes to Unsymmetrical Arylethynes

  摘要：

  在温和的条件下，通过一锅 Ph2P(O)-脱保护/[Pd(dppf)Cl2]-催化偶联和一锅 Me3Si-Deprotection/Sonogashira 偶联，成功地将 Me3Si-/Ph2P(O)-protected ethynes 转化为非对称的芳炔类化合物，而且收率很高。成功合成了非对称苯乙炔、非对称扩展苯乙炔和非对称蒽乙炔，产率从良好到极佳。

  DOI：

  10.3184/174751918x15269925671284

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic Studies of Various Arylene Ethynylene Fluorophores
  作者：Akihiro Orita、Junzo Otera、Guang Shao、Hisataka Taniguchi、Kanako Ishimaru

  DOI：10.1055/s-2007-968015

  日期：2007.2

  A series of arylene cores substituted by phenylene ethynylenes were synthesized by Sonogashira coupling of diethynyl ­aromatic compounds with an iododiphenylethyne which had been prepared conveniently by making use of a one-shot double-elimination reaction. Photoluminescence properties of the arylene ethynylenes thus prepared were recorded both in solution and in the solid state.

  通过Sonogashira耦合反应，将二乙炔基芳香化合物与方便制备的碘代二苯乙炔反应合成了一系列由苯烯乙炔取代的芳基核心。对所制备的芳烯乙炔的光致发光特性进行了溶液和固态下的测试。