(2E,4Z)-butyl 6-(diethylamino)-4-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate | 1314026-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4Z)-butyl 6-(diethylamino)-4-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate
• CAS: 1314026-14-6
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃
• 分子量: 267.368
• InChiKey: GVRMCPMWKCKBGS-FWIFIWDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N,N-diethyl-2-butenamide 、 丙烯酸丁酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 ammonium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以46.2%的产率得到(2E,4Z)-butyl 6-(diethylamino)-4-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基类的C RhIII催化氧化烯化？H键：有效且选择性地获得二不饱和α-氨基酸衍生物和其他线性1,3-丁二烯

  摘要：

  烯烃在一起！开发了Rh III催化的不同烯烃的氧化交叉偶联反应，从而形成了有价值的线性丁二烯产物，尤其是二不饱和α-氨基酸衍生物。1,1-二，1,2-二和1,1,2-三取代的烯烃可以与苯乙烯和丙烯酸酯偶联。在这些反应中，获得了很高的化学，区域和立体选择性，这使其成为一种有价值的合成工具。

  DOI：

  10.1002/chem.201101340