| 1497413-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1497413-75-8
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: ICCJXEROSIREGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-4-(2,4-bis(4-methoxybenzyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrazin-1(2H)-yl)-3-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  特权四取代Δ的合成与图书馆建设5 -2-氧代哌嗪如β转角模拟物的结构

  摘要：

  在这项研究中，我们开发了一个高效，实用的程序为四取代的Δ的合成5 -2-氧代哌嗪，其模拟蛋白质的生物活性β转角结构基序。该合成途径是鲁棒的并且模块化的，足以容纳四个不同的取代基以获得高水平的分子多样性，而天然和非天然氨基酸的立体化学富集没有任何恶化。通过在计算机芯片上的研究，包括侧链的距离计算，我们的与天然β转角结构模型化合物的构象重叠，我们成功地证明的构象相似四取代的Δ 5-2-oxopiperazine到β-turn基序。为了以高通量方式构建库，采用了荧光标记技术，并使用了溶液相平行合成平台。四取代的Δ的A 140元的导频库5 -2- oxopiperazines用的90％的平均纯度，无需进一步纯化来实现。

  DOI：

  10.1021/co400128a
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  特权四取代Δ的合成与图书馆建设5 -2-氧代哌嗪如β转角模拟物的结构

  摘要：

  在这项研究中，我们开发了一个高效，实用的程序为四取代的Δ的合成5 -2-氧代哌嗪，其模拟蛋白质的生物活性β转角结构基序。该合成途径是鲁棒的并且模块化的，足以容纳四个不同的取代基以获得高水平的分子多样性，而天然和非天然氨基酸的立体化学富集没有任何恶化。通过在计算机芯片上的研究，包括侧链的距离计算，我们的与天然β转角结构模型化合物的构象重叠，我们成功地证明的构象相似四取代的Δ 5-2-oxopiperazine到β-turn基序。为了以高通量方式构建库，采用了荧光标记技术，并使用了溶液相平行合成平台。四取代的Δ的A 140元的导频库5 -2- oxopiperazines用的90％的平均纯度，无需进一步纯化来实现。

  DOI：

  10.1021/co400128a