4-(benzyloxy)-3,5-dibromo-8,8-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-2-yl trifluoromethanesulfonate | 1228292-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-3,5-dibromo-8,8-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-2-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1228292-98-5
• 化学式: C₁₈H₁₅Br₂F₃O₆S
• 分子量: 576.183
• InChiKey: UCZZDSLFDSBXRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-3,5-dibromo-8,8-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-2-yl trifluoromethanesulfonate 、 1-ethoxy-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以89.7%的产率得到((6-(benzyloxy)-7-bromo-4-ethoxy-10,10-dimethoxytricyclo[6.2.0.02,5]deca-1,5,7-trien-4-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过三（烷氧基-三环丁苯）的连续开环生成己二烯二烯：合成与表征

  摘要：

  你给老爷打电话了吗？描述了热诱导的三（烷氧基三环丁苯）到六芳烃的连续开环。鉴于四元环上的羟基被庞大的取代基保护，因此异构化反应具有高度立体选择性，可提供立体确定的六氢萘1。

  DOI：

  10.1002/anie.200907305
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基三甲基硅烷 、 (3,5-Dibromo-8-oxo-4-phenylmethoxy-2-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl) trifluoromethanesulfonate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82.5%的产率得到4-(benzyloxy)-3,5-dibromo-8,8-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过三（烷氧基-三环丁苯）的连续开环生成己二烯二烯：合成与表征

  摘要：

  你给老爷打电话了吗？描述了热诱导的三（烷氧基三环丁苯）到六芳烃的连续开环。鉴于四元环上的羟基被庞大的取代基保护，因此异构化反应具有高度立体选择性，可提供立体确定的六氢萘1。

  DOI：

  10.1002/anie.200907305