methyl-5 phenyl-2 p-tolyl-3 benzofuranne | 116544-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: methyl-5 phenyl-2 p-tolyl-3 benzofuranne
• 英文别名: 5-methyl-2-phenyl-3-(p-tolyl)benzofuran；5-Methyl-3-(4-methylphenyl)-2-phenyl-1-benzofuran
• CAS: 116544-80-0
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: RYRIELFZFAQVKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-5 phenyl-2 p-tolyl-3 benzofuranne 、 三氧化铬 生成 Benzoic acid 4-methyl-2-(4-methyl-benzoyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  MONTFORT, BERNARD;LAUDE, BERNARD;VEBREL, JOEL;CERUTTI, ERNEST, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 5, 848-854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸-4-甲基苯酯 在 盐酸 、 三氯化铝 、 溴 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl-5 phenyl-2 p-tolyl-3 benzofuranne
  参考文献：
  名称：

  Montfort, Bernard; Laude, Bernard; Vebrel, Joel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 848 - 854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BCl₃ -Induced Annulative Oxo- and Thioboration for the Formation of C3-Borylated Benzofurans and Benzothiophenes
  作者：Andrew J. Warner、Anna Churn、John S. McGough、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1002/anie.201610014

  日期：2017.1.2

  form synthetically ubiquitous pinacol boronate esters or used in situ in Suzuki-Miyaura cross couplings to generate 2,3-disubstituted heteroarenes from simple alkyne precursors in one pot. In a number of cases alkyne trans-haloboration occurs alongside, or instead of, borylative cyclization and the factors controlling the reaction outcome are determined.

  BCl3诱导的具有邻-EMe（E = S，O）基团的芳基炔烃的硼化环化反应是形成C3硼化苯并噻吩和苯并呋喃的一种简单，无金属的方法。可以保护二氯（杂芳基）硼烷一级产物形成合成上普遍存在的频哪醇硼酸酯，或在Suzuki-Miyaura交叉偶合中原位使用，以在一个罐中从简单炔烃前体生成2,3-二取代杂芳烃。在许多情况下，炔烃转卤代反应与硼化环化同时发生，或代替其进行，并确定了控制反应结果的因素。