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5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-octyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one | 1218992-70-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-octyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
英文别名
ethyl 6-methyl-4-octyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-octyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one化学式
CAS
1218992-70-1
化学式
C16H28N2O3
mdl
——
分子量
296.41
InChiKey
ZOLKOLLUEFCHFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛烯一氧化碳乙酰乙酸乙酯尿素盐酸 、 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 氢气4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以71%的产率得到5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-octyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Tandem Hydroformylation-Biginelli Reaction
    摘要:
    The combination of a tandem process with a multicomponent reaction is a new approach to high atom-economic synthesis. A tandem hydroformylation-Biginelli reaction sequence has been developed leading to a variety of functionalized 4-alkyl-substituted 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339298
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