2,4-bis(4-chlorophenyl)-9H-pyrimido[4,5-b]indole | 1022149-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-bis(4-chlorophenyl)-9H-pyrimido[4,5-b]indole
• CAS: 1022149-44-5
• 化学式: C₂₂H₁₃Cl₂N₃
• 分子量: 390.271
• InChiKey: OYIBTDPYLUYDIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 1-溴-2-(2,2-二溴乙烯基)苯 在 三乙烯二胺 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以61%的产率得到2,4-bis(4-chlorophenyl)-9H-pyrimido[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的一锅多组分级联反应选择性地获得3-氰基-1 H-吲哚，9 H-嘧啶[4,5- b ]吲哚或9 H-吡啶基[2,3- b ]吲哚

  摘要：

  提出了通过铜催化的1-溴-2-（2,2-二溴乙烯基）苯与醛和氨水的一锅多组分级联反应制备吲哚衍生物的新颖和选择性的合成方法。有趣的是，氨的浓度，试剂的摩尔比和醛底物的结构特征是控制3-氰基-1 H-吲哚，9 H-嘧啶[4,5- b]选择性形成的关键因素。]吲哚或9 H-吡啶并[2,3- b]吲哚。与文献方法相比，本文报道的合成方法具有诸如容易获得的起始原料，温和的反应条件和朝向具有易于调节的选择性的不同产物的发散反应模式的优点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00239

文献信息

• A Novel and Simple Synthesis of 9<i>H</i>-Pyrimido[4,5-<i>b</i>]indoles under Microwave Irradiation and Solvent-Free Conditions
  作者：Mehdi Adib、Bagher Mohammadi、Hamid Bijanzadeh

  DOI：10.1055/s-2007-1000872

  日期：2008.1

  A novel synthesis of 9H-pyrimido[4,5-b]indoles is described from a simple microwave-assisted reaction between oxindoles and aryl nitriles under solvent-free conditions in good to excellent yields.

  在无溶剂条件下，通过羰基吲哚和芳基腈之间的简单微波辅助反应，描述了一种 9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚的新型合成方法，收率从良好到极佳。