4-甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-吡啶 | 1236119-88-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-吡啶
• 中文别名: 4-甲基-2-吡啶硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 4-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 4-methyl-2-(boronic acid pinacol ester)pyridine；4-methyl-2-pyridineboronic acid pinacol ester
• CAS: 1236119-88-2
• 化学式: C₁₂H₁₈BNO₂
• 分子量: 219.091
• InChiKey: LXOMIGCZWSWSQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机化合物和使用该化合物的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种有机化合物及其应用，涉及有机光电材料技术领域。本发明所得到的有机化合物的结构式如下式(Ⅰ)所表示的有机化合物：其中，R1至R10独立地选自氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、链烯基、环烯基、杂链烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合；X选自O、S、Se、C(R11R12)、NR11、Si(R11R12)；R11和R12选自取代或未取代的C1‑C15烷基、取代或未取代的C6‑C30芳基、取代或未取代的C2‑C30杂芳基；X1—X9选自碳或氮。本发明有机化合物可作为有机电致发光器件中的发光掺杂材料，能够有效提高OLED器件的发光效率且寿命长，具有应用于AMOLED产业的前景。

  公开号：

  CN112079876B
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 频那醇硼烷 在 C₂₈H₄₉OSiY 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到4-甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡啶与频哪醇硼烷的钇催化邻位选择性 C-H 硼化

  摘要：

  使用频哪醇硼烷对多种吡啶进行邻位选择性 C-H 硼化反应是通过钇催化实现的。值得注意的是，通过使用适当的配体/金属组合有效地抑制了可能的硼氢化副反应。得到的 2-吡啶基硼酸盐经过进一步的转化，例如 Suzuki-Miyaura 偶联或 Chan-Lam 胺化。

  DOI：

  10.1002/anie.202117750

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINES<br/>[FR] 1,6-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014079787A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention relates to the use of compounds of general formula (I) wherein R' is hydrogen or lower alkyl; R1 is halogen, lower alkyl, cycloalkyl or cyano; or is phenyl, optionally substituted by one to three substituents, selected from lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen, halogen, cyano, hydroxy, C(O)-NH-lower alkyl, CH2-C(O)-NH-lower alkyl, CH2-NH-C(O)-lower alkyl, CH2NH2, S(O)2CH3, S(O)2N(CH3)2, or by heterocycloalkyl groups; or is pyrazol-1, 4 or 5-yl, optionally substituted by lower alkyl; or is thiazol-5-yl, optionally substituted by one or two lower alkyl groups; or is pyridine 2, 3 or 4-yl, optionally substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen or N(CH3)2; or is 3,6-dihydro-2H-pyran; or is benzo[d][1,3]dioxol-5-yl; or is 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl; R2 is hydrogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by alkoxy; R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkyl substituted by hydroxy, NH-S(O)2-CH3, -(CH2)m-O-lower alkyl or -(CH2)n-S(O)2-CH3; or is -(CR2)n-phenyl, optionally substituted by -S(O)2CH3 or lower alkoxy; or is -(CH2)n-heterocycloalkyl, optionally substituted by lower alkyl and =O; or is -(CH2)n-heteroaryl, optionally substituted by one or two lower alkyl groups; or is -(CH2)n-cycloalkyl, optionally substituted by cyano; or R2 and R3 form together with the N atom to which they are attached a heterocyclic ring, selected from morpholine, piperidine, 1, 1-dioxo-thiomorpholine or piperazine which may be substituted by lower alkyl or C(O)O-lower alkyl, or may form a pyrrolidine ring, optionally substituted by hydroxy; R is independently from n hydrogen or lower alkyl; n is 0, 1, 2, 3; m is 2; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof, for the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction ("chemobrain"), Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, and disturbances due to radiation therapy, chronic stress, optic neuropathy or macular degeneration, or abuse of neuro-active drugs selected from alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine or cocaine.

  本发明涉及使用一般式（I）的化合物，其中R'是氢或较低的烷基；R1是卤素、较低的烷基、环烷基或氰基；或者是苯基，可选择地被一个到三个取代基取代，所述取代基选自较低的烷基、被卤素取代的较低烷基、较低的烷氧基、被卤素取代的较低烷氧基、卤素、氰基、羟基、C(O)-NH-较低烷基、CH2-C(O)-NH-较低烷基、 -NH-C(O)-较低烷基、 NH2、S(O)2 、S(O)2N(CH3)2，或者是由杂环烷基组成的基团；或者是吡唑-1、4或5-基，可选择地被较低烷基取代；或者是噻唑-5-基，可选择地被一个或两个较低烷基基团取代；或者是吡啶-2、3或4-基，可选择地被较低烷基、较低烷氧基、卤素或N( )2取代；或者是3,6-二氢-2H-吡喃；或者是苯并[d][1,3]二噁嗪-5-基；或者是2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁烷-6-基；R2是氢、较低烷基或被烷氧基取代的较低烷基；R3是氢、较低烷基、被卤素取代的较低烷基、被羟基取代的较低烷基、NH-S(O)2- 、-( )m-O-较低烷基或-( )n-S(O)2- ；或者是-(CR2)n-苯基，可选择地被-S(O)2 或较低烷氧基取代；或者是-( )n-杂环烷基，可选择地被较低烷基和=O取代；或者是-( )n-杂芳基，可选择地被一个或两个较低烷基基团取代；或者是-( )n-环烷基，可选择地被氰基取代；或者R2和R3与它们连接的N原子一起形成一个杂环环，所述杂环环选自吗啉、哌啶、1,1-二氧代-硫代吗啉或哌嗪，可被较低烷基或C(O)O-较低烷基取代，或者可形成一个吡咯烷环，可选择地被羟基取代；R独立于n是氢或较低烷基；n为0、1、2、3；m为2；或者是药学上可接受的酸盐，或者是外消旋混合物，或者是其对应的对映体和/或光学异构体，用于治疗精神分裂症、强迫性人格障碍、抑郁症、躁郁症、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、恐慌障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗诱导的认知功能障碍（“化疗脑”）、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力丧失、耳鸣、脊髓小脑共济失调、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化症、亨廷顿病、中风，以及由放射治疗、慢性应激、视神经病变或黄斑变性引起的干扰，或者由酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、芬太尼或可卡因等神经活性药物的滥用引起的干扰。
• 有机化合物和使用该化合物的有机电致发光器件
  申请人：浙江华显光电科技有限公司

  公开号：CN111978355A

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明提供一种有机化合物及其应用，涉及有机光电材料技术领域。本发明有机化合物的结构式如下式(Ⅰ)所表示：其中，R1至R10独立地选自氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、链烯基、环烯基、杂链烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合；X选自O、S、Se、C(R11R12)、NR11、Si(R11R12)；R11和R12选自取代或未取代的C1‑C15烷基、取代或未取代的C6‑C30芳基、取代或未取代的C2‑C30杂芳基；X1—X9选自碳或氮。本发明有机化合物作为有机电致发光器件中的发光掺杂材料，能够有效提高OLED器件的发光效率且寿命长，具有应用于AMOLED产业的前景。
• 一种有机金属铱络合物、电致发光材料及其应用
  申请人：冠能光电材料（深圳）有限责任公司

  公开号：CN114394999A

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明提供一种有机金属铱络合物、电致发光材料及其应用。本发明提供的有机金属铱络合物具有如式I所示结构，采用吡啶与咔唑(或吲哚并咔唑)作为有机金属铱发光配体合成一类新型红色发光材料，其中主导LUMO的吡啶(或取代吡啶)与主导HOMO的咔唑(或吲哚并咔唑)键接成配体，咔唑或吲哚并咔唑中的N原子位于金属Ir键接苯环的对位，有利于N原子上孤对电子供电性诱导到金属Ir上的空电子d轨道，形成红移的金属‑配体电荷转移络合物MLCT；乙酰丙酮或其衍生物作为辅助配体，与金属铱形成金属铱络合物；可作为光致发光材料，应用在生物医用荧光成像，又能作为有机电致发光器件OLED，应用在汽车尾灯、全色平板显示屏等产品。
• SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150252044A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to the use of compounds of general formula wherein R′ is hydrogen or lower alkyl; R 1 is halogen, lower alkyl, cycloalkyl or cyano; or is phenyl, optionally substituted by one to three substituents, selected from lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen, halogen, cyano, hydroxy, C(O)—NH-lower alkyl, CH 2 —C(O)—NH-lower alkyl, CH 2 —NH—C(O)-lower alkyl, CH 2 NH 2 , S(O) 2 CH 3 , S(O) 2 N(CH 3 ) 2 , or by heterocycloalkyl groups; or is pyrazol-1, 4 or 5-yl, optionally substituted by lower alkyl; or is thiazol-5-yl, optionally substituted by one or two lower alkyl groups; or is pyridine 2, 3 or 4-yl, optionally substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen or N(CH 3 ) 2 ; or is 3,6-dihydro-2H-pyran; or is benzo[d][1,3]dioxol-5-yl; or is 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl; R 2 is hydrogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by alkoxy; R 3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkyl substituted by hydroxy, NH—S(O) 2 —CH 3 , —(CH 2 ) m —O-lower alkyl or —(CH 2 ) n —S(O) 2 —CH 3 ; or is —(CR 2 ) n -phenyl, optionally substituted by —S(O) 2 CH 3 or lower alkoxy; or is —(CH 2 ) n -heterocycloalkyl, optionally substituted by lower alkyl and ═O; or is —(CH 2 ) n -heteroaryl, optionally substituted by one or two lower alkyl groups; or is —(CH 2 ) n -cycloalkyl, optionally substituted by cyano; or R 2 and R 3 form together with the N atom to which they are attached a heterocyclic ring, selected from morpholine, piperidine, 1,1-dioxo-thiomorpholine or piperazine which may be substituted by lower alkyl or C(O)O-lower alkyl, or may form a pyrrolidine ring, optionally substituted by hydroxy; R is independently from n hydrogen or lower alkyl; n is 0, 1, 2, 3; m is 2; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof, for the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction (“chemobrain”), Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, and disturbances due to radiation therapy, chronic stress, optic neuropathy or macular degeneration, or abuse of neuro-active drugs selected from alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine or cocaine.

  本发明涉及通式化合物的使用，其中R′为氢或低碳基；R1为卤素，低碳基，环烷基或氰基；或为苯基，可选地被一到三个取代基取代，所述取代基从低碳基，被卤素取代的低碳基，低碳氧基，被卤素取代的低碳氧基，卤素，氰基，羟基，C（O）-NH-低碳基，CH2-C（O）-NH-低碳基， -NH-C（O）-低碳基， NH2，S（O）2 ，S（O）2N（CH3）2或杂环烷基组成；或为吡唑-1、4或5-基，可选地被低碳基取代；或为噻唑-5-基，可选地被一或两个低碳基取代；或为吡啶2、3或4-基，可选地被低碳基，低碳氧基，卤素或N（ ）2取代；或为3,6-二氢-2H-吡喃基；或为苯并[d][1,3]二噁英-5-基；或为2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-6-基；R2为氢，低碳基或被烷氧基取代的低碳基；R3为氢，低碳基，被卤素取代的低碳基，被羟基取代的低碳基，NH-S（O）2- ，（ ）m-O-低碳基或（ ）n-S（O）2- ；或为-（CR2）n-苯基，可选地被-S（O）2 或低碳氧基取代；或为-（ ）n-杂环烷基，可选地被低碳基和═O取代；或为-（ ）n-杂环芳基，可选地被一或两个低碳基取代；或为-（ ）n-环烷基，可选地被氰基取代；或R2和R3与它们附着的N原子一起形成一个杂环环，所述杂环环从吗啉，哌啶，1,1-二氧-硫代吗啉或哌嗪中选择，所述杂环环可以被低碳基或C（O）O-低碳基取代，或可以形成一个吡咯烷环，可选地被羟基取代；R独立于n为氢或低碳基；n为0,1,2,3；m为2；或为其相应的对映异构体和/或光学异构体的药学上可接受的酸盐或外消旋体，用于治疗精神分裂症，强迫性人格障碍，抑郁症，双相情感障碍，焦虑症，正常衰老，癫痫，视网膜退化，创伤性脑损伤，脊髓损伤，创伤后应激障碍，恐慌症，帕金森病，痴呆，阿尔茨海默病，轻度认知障碍，化疗引起的认知功能障碍（“化疗脑”），唐氏综合症，自闭症谱系障碍，听力损失，耳鸣，脊髓小脑性共济失调，肌萎缩侧索硬化症，多发性硬化症，亨廷顿病，中风以及由放射治疗，慢性压力，视神经病变或黄斑变性，或滥用酒精，阿片类药物，甲基苯丙胺，苯环利定或可卡因等神经活性药物引起的干扰。
• Chemodivergent Organolanthanide-Catalyzed C–H α-Mono-Borylation of Pyridines
  作者：Jacob O. Rothbaum、Alessandro Motta、Yosi Kratish、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/jacs.2c06844

  日期：2022.9.21

  metathesis. Notably, varying the lanthanide identity and substrate substituent electronic character promotes marked chemodivergence of the catalytic selectivity: smaller/more electrophilic lanthanide3+ ions and electron-rich substrates favor selective α-C–H functionalization, whereas larger/less electrophilic lanthanide3+ ions and electron-poor substrates favor selective B–N bond-forming 1,2-dearomatization

  化学发散性合成方法能够通过简单的化学改变将结构多样性有效地引入高价值有机产品中。在这方面，吡啶类吖嗪的 C-H 活化和功能化是许多天然产物、药物和功能材料合成中的重要转化。考虑到吖嗪氮孤对空间排斥、其不可逆地配位金属离子催化剂的趋势以及吡啶的电子缺陷，重要的 α 位上的 C-H 官能化仍然具有挑战性。因此，开发用于α-选择性吖嗪单官能化的地球丰富的催化剂是化学合成的一个有吸引力的目标。在这里，使用 Cp* 报道了多种 18 种吡啶系列的选择性有机镧系元素催化的 α-单硼化2 LuCH(TMS) 2 (Cp* = η 5 -C 5 Me 5 ) (TMS = SiMe 3 ) 并为后续功能化提供有价值的前体。此处报道的实验和理论机理数据支持 C-H 活化的 η 2 -镧系元素-吖嗪配合物的中间体，然后通过 σ 键复分解进行分子间 α-单硼化。值得注意的是，改变镧系元素的特性和底物取代基电子特