(R)-1-cyclohexylethyl methanesulfonate | 732985-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-cyclohexylethyl methanesulfonate
• 英文别名: [(1R)-1-cyclohexylethyl] methanesulfonate
• CAS: 732985-16-9
• 化学式: C₉H₁₈O₃S
• 分子量: 206.306
• InChiKey: MBATZZIUXVBVMA-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-cyclohexylethyl methanesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 Li2[(C5H(CHMe2)((S)-1-cyclohexylethyl))(SiMe2)2(C5H3)]
  参考文献：
  名称：

  使用光学活性聚糖-锆茂聚合催化剂对手性 α-烯烃进行动力学拆分

  摘要：

  一系列对映纯的 C1 对称茂金属，[(SiMe2)2[eta5-C5H(CHMe2)2][eta5-C5H2((S)-CHMeCMe3)]]ZrCl2，(S)-2，[(SiMe2)2[ eta5-C5H(CHEt2)2][eta5-C5H2((S)-CHMeCMe3)]]ZrCl2、(S)-6 和 [(SiMe2)2[eta5-C5HCy2][eta5-C5H2((S)-CHMeCMe3) )]]ZrCl2、(S)-7 (Cy = 环己基)、在“上部”环戊二烯基配体上具有对映纯甲基新戊基取代基的二氯化锆，以及非对映异构纯的预催化剂，[(SiMe2)2[eta5-C5H((S) -CHMeCy)(CHMe2)][eta5-C5H3]]ZrCl2、(S)-8a 和 (S)-8b，在“低级”环戊二烯基配体上具有对映纯的 1-环己基乙基取代基，已合成用于手性α-烯烃的聚合。当用甲基铝氧烷活化时，这些茂金属对于在

  DOI：

  10.1021/ja040021j
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基乙醇 在 sodium hydroxide 、 novozyme-435 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 (R)-1-cyclohexylethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用光学活性聚糖-锆茂聚合催化剂对手性 α-烯烃进行动力学拆分

  摘要：

  一系列对映纯的 C1 对称茂金属，[(SiMe2)2[eta5-C5H(CHMe2)2][eta5-C5H2((S)-CHMeCMe3)]]ZrCl2，(S)-2，[(SiMe2)2[ eta5-C5H(CHEt2)2][eta5-C5H2((S)-CHMeCMe3)]]ZrCl2、(S)-6 和 [(SiMe2)2[eta5-C5HCy2][eta5-C5H2((S)-CHMeCMe3) )]]ZrCl2、(S)-7 (Cy = 环己基)、在“上部”环戊二烯基配体上具有对映纯甲基新戊基取代基的二氯化锆，以及非对映异构纯的预催化剂，[(SiMe2)2[eta5-C5H((S) -CHMeCy)(CHMe2)][eta5-C5H3]]ZrCl2、(S)-8a 和 (S)-8b，在“低级”环戊二烯基配体上具有对映纯的 1-环己基乙基取代基，已合成用于手性α-烯烃的聚合。当用甲基铝氧烷活化时，这些茂金属对于在

  DOI：

  10.1021/ja040021j