ethyl 5-<<(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino>carbonyl>-3a,4,4a,5,10,10a-hexahydro-3a-hydroxy-2-oxo-1,9b:4,10-diethanoimidazo<4,5-b>carbazole-3(2H)-acetate | 79234-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-<<(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino>carbonyl>-3a,4,4a,5,10,10a-hexahydro-3a-hydroxy-2-oxo-1,9b:4,10-diethanoimidazo<4,5-b>carbazole-3(2H)-acetate
• 英文别名: ethyl 5-{[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]carbonyl}-3a,4,4a,5,10,10a-hexahydro-3a-hydroxy-2-oxo-1,9b:4,10-diethanoimidazo[4,5-b]carbazole-3(2H)-acetate；ethyl 2-[[16-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-15-hydroxy-17-oxo-8,16,18-triazahexacyclo[11.7.0.01,9.02,7.010,15.014,18]icosa-2,4,6-triene-8-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 79234-22-3
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₇
• 分子量: 512.563
• InChiKey: KQSQTBASOIMGRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  128.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<<2-(1H-indol-3-yl)ethyl>imino>cyclohexanone 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 ethyl 5-<<(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino>carbonyl>-3a,4,4a,5,10,10a-hexahydro-3a-hydroxy-2-oxo-1,9b:4,10-diethanoimidazo<4,5-b>carbazole-3(2H)-acetate
  参考文献：
  名称：

  3,4,9,9a-Tetrahydro-1,4-ethano-3,4a-(iminoethano)-4aH-carbazol-2(1H)-one derivatives and N,3-disubstituted 3,3a,4,4a,10,10a-hexahydro-3a-hydroxy-2-oxo-1,9b:4,10-diethanoimidazo[4,5-b]carbazole-5(2H)-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a021

文献信息

• BOBOWSKI, G.;MORRISON, G. C., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 24, 4927-4931
  作者：BOBOWSKI, G.、MORRISON, G. C.

  DOI：——

  日期：——