(6E,8E)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-11-(4-methoxybenzyloxy)-8-methyl-2-oxoundeca-6,8-dienyldimethylphosphonate | 851009-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6E,8E)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-11-(4-methoxybenzyloxy)-8-methyl-2-oxoundeca-6,8-dienyldimethylphosphonate
• CAS: 851009-35-3
• 化学式: C₃₈H₅₁O₇PSi
• 分子量: 678.878
• InChiKey: IKORAJOZICOOSU-IOPVDFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,8E)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-11-(4-methoxybenzyloxy)-8-methyl-2-oxoundeca-6,8-dienyldimethylphosphonate 在 二乙基异丙基胺 、 甲基二氯化铝 、 lithium chloride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 rac-(2R,4aR,7R,8S,8aS)-8-benzyloxymethyl-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-[2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl]-6-methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内狄尔斯-阿尔德反应的立体选择性合成整合霉素的八氢萘单元。

  摘要：

  [反应：参见正文]整合霉素的外消旋顺式十氢化萘核心片段30是通过涉及三烯24的高度非对映选择性分子内Diels-Alder反应的序列合成的。将（Z的）亲二烯体单元改变后，立体选择性发生了显着变化。 ）至（E）几何形状。

  DOI：

  10.1021/ol050191g
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-iodo-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]pent-2-ene 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 Ti₂CO₃ 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (6E,8E)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-11-(4-methoxybenzyloxy)-8-methyl-2-oxoundeca-6,8-dienyldimethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内狄尔斯-阿尔德反应的立体选择性合成整合霉素的八氢萘单元。

  摘要：

  [反应：参见正文]整合霉素的外消旋顺式十氢化萘核心片段30是通过涉及三烯24的高度非对映选择性分子内Diels-Alder反应的序列合成的。将（Z的）亲二烯体单元改变后，立体选择性发生了显着变化。 ）至（E）几何形状。

  DOI：

  10.1021/ol050191g