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2,7-Dibromo-heptanoic acid ethyl ester | 29823-19-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7-Dibromo-heptanoic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2,7-dibromoheptanoate
2,7-Dibromo-heptanoic acid ethyl ester化学式
CAS
29823-19-6
化学式
C9H16Br2O2
mdl
——
分子量
316.033
InChiKey
BQWNDFCLOZSYBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α-Acetyl-ε-Brom-oenanthsaeure-aethylesteraluminum oxidesodium carbonatecopper(ll) bromide 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以59%的产率得到2,7-Dibromo-heptanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    使用支持的试剂系统一锅法从β-酮酸酯和二酮合成α-溴代酸酯和酮
    摘要:
    已开发出一种简单有效的方法,使用支持的试剂系统CuBr 2 / Al 2 O 3 -Na 2 CO 3 / Al 2 O 3在一个锅中由β-酮酸酯和二酮合成α-溴酸酯和酮,其中β-酮酸酯首先与CuBr 2 / Al 2 O 3反应,产物α-溴-β-酮酸酯与Na 2 CO 3 / Al 2 O 3反应以高产率得到最终产物α-溴酸酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.014
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