(1R,4S)-2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)-3-methyl-5-methylene-2,6-diaza-1-germabicyclo[2.2.2]octa-2,7-dien-2-ium | 1093122-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (1R,4S)-2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)-3-methyl-5-methylene-2,6-diaza-1-germabicyclo[2.2.2]octa-2,7-dien-2-ium
• CAS: 1093122-51-0
• 化学式: C₃₁H₄₂GeN₂
• 分子量: 515.278
• InChiKey: GQOMNICMNCGCEB-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [C3H(CH2)(CH3)(N(2,6-diisopropylphenyl))2 germylene] 、 乙炔 以 正己烷 为溶剂， 以81%的产率得到(1R,4S)-2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)-3-methyl-5-methylene-2,6-diaza-1-germabicyclo[2.2.2]octa-2,7-dien-2-ium
  参考文献：
  名称：

  内鎓盐样亚甲基苯对末端炔烃的惊人反应性：[4 + 2]环加成反应与CH键活化反应有关。

  摘要：

  可分离的类似内酯的N-杂环亚甲基LGe：（2）{L = CH [（C = CH（2））CMe] [N（芳基）]（2），芳基= 2,6-（i）Pr（ 2）C（6）H（3）}对末端炔烃显示出前所未有的双重反应性：它与乙炔的反应是通过[4 + 2]环加成到新型分子内供体稳定的亚甲基3中，而苯基乙炔的转化则提供了类似的环加合物4连同CH键活化产物，新型N-供体稳定的炔基亚甲基5。

  DOI：

  10.1039/b811952j