(6R)-3,6-dihydro-6-isopropyl-1-[(4-methylbenzene)sulfonyl]pyridin-2-one | 880360-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-3,6-dihydro-6-isopropyl-1-[(4-methylbenzene)sulfonyl]pyridin-2-one
• 英文别名: (2R)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-propan-2-yl-2,5-dihydropyridin-6-one
• CAS: 880360-40-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃S
• 分子量: 293.387
• InChiKey: PBXUBVQCFWUTQI-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3,6-dihydro-6-isopropyl-1-[(4-methylbenzene)sulfonyl]pyridin-2-one 在 sodium naphthalenide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以88%的产率得到(6R)-3,6-dihydro-6-isopropyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,6-Dihydro-1H-pyridin-2-ones 的对映体特异性形成：3-Tosyl-5-vinyloxazolidin-2-ones 的低压钯催化脱羧羰基化

  摘要：

  钯催化的 3-tosyl-5-vinyloxazolidin-2-ones 5 的脱羧羰基化反应在大气压下发生，得到 1-tosyl-3,6-dihydro-1H-pyridin-2-ones 6。反应进行时没有损失对映体纯度和用萘钠去甲苯基化以良好的收率得到标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-924765
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-isopropyl-3-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-5-vinyloxazolidin-2-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 一氧化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(6R)-3,6-dihydro-6-isopropyl-1-[(4-methylbenzene)sulfonyl]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,6-Dihydro-1H-pyridin-2-ones 的对映体特异性形成：3-Tosyl-5-vinyloxazolidin-2-ones 的低压钯催化脱羧羰基化

  摘要：

  钯催化的 3-tosyl-5-vinyloxazolidin-2-ones 5 的脱羧羰基化反应在大气压下发生，得到 1-tosyl-3,6-dihydro-1H-pyridin-2-ones 6。反应进行时没有损失对映体纯度和用萘钠去甲苯基化以良好的收率得到标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-924765