(E)-4-Trimethylsilyl-3-trimethylsiloxy-2-butensaeure-methylester | 81115-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-Trimethylsilyl-3-trimethylsiloxy-2-butensaeure-methylester
• 英文别名: methyl (E)-4-trimethylsilyl-3-trimethylsilyloxybut-2-enoate
• CAS: 81115-01-7
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃Si₂
• 分子量: 260.481
• InChiKey: KRORJPMTDPSMJX-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-Trimethylsilyl-3-trimethylsiloxy-2-butensaeure-methylester 生成 甲氧基三甲基硅烷 、 Trimethylsilyl allene carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-甲氧基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-二烯的快速真空热解：α-烯酸的合成。

  摘要：

  在680–700°C下进行闪蒸真空热解，生成2-和4-取代的1-甲氧基-1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯，生成α-烯丙基甲硅烷基酯，水解后可提供直接途径α-烯酸具有良好的总收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85754-8
• 作为产物：
  描述：

  Chan's diene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (E)-4-Trimethylsilyl-3-trimethylsiloxy-2-butensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Kraegeloh, Konrad; Simchen, Gerhard; Schweiker, Kurt, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2352 - 2362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal 1,5-rearrangement of a silyl group from oxygen to carbon
  作者：Gerard Anderson、Donald W. Cameron、Geoffrey I. Feutrill、Roger W. Read

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82953-1

  日期：1981.1

  Trialkylsilyl ethers of 1,1-dioxygenated butadienes, substituted at position 3 by electron releasing substituents, undergo thermal rearrangement with 1,5-migration of the silyl group from oxygen to carbon.

  1，1-二氧化丁二烯的三烷基甲硅烷基醚在3位被电子释放取代基取代，随着甲硅烷基从氧到碳的1，5-迁移而发生热重排。
• KRAEGELOH, K.;SIMCHEN, G.;SCHWEIKER, K., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 12, 2352-2362
  作者：KRAEGELOH, K.、SIMCHEN, G.、SCHWEIKER, K.

  DOI：——

  日期：——