1-Pyrrolidinomethyl-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone | 82822-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Pyrrolidinomethyl-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 1-[(Pyrrolidin-1-yl)methyl]tetrahydropyrimidin-2(1H)-one；1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,3-diazinan-2-one
• CAS: 82822-15-9
• 化学式: C₉H₁₇N₃O
• 分子量: 183.253
• InChiKey: UCUGQKIUDJDEQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 丙烯脲 、 聚合甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以20.6%的产率得到1-Pyrrolidinomethyl-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  环状聚亚甲基脲的结构和性能，III。四氢-2-(1H)-嘧啶酮部分曼尼希碱的合成及生物活性

  摘要：

  一些N-单-2a-e和N，N-双（氨甲基）衍生物3a-b的四氢-2-（1H）-嘧啶酮1a和四氢-2（1H）-嘧啶硫酮1e是通过1a的曼尼希反应获得的或 1e 与甲醛和仲胺。这些化合物显示出显着的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150606

文献信息

• SIDZHAKOVA, D.;DANCHEV, D.;GALABOV, A. S.;VELICHKOVA, E.;KARPAROV, A.;CHA+, ARCH. PHARM., 1982, 315, N 6, 509-514
  作者：SIDZHAKOVA, D.、DANCHEV, D.、GALABOV, A. S.、VELICHKOVA, E.、KARPAROV, A.、CHA+

  DOI：——

  日期：——
• Structure and Properties of Cyclic Polymethylene Ureas, III. Synthesis and Biological Activity of Some Mannich Bases of Tetrahydro-2-(1H)-Pyrimidinone
  作者：Dorothea Sidzhakova、Damian Danchev、Angel S. Galabov、Emilia Velichkova、Alexander Karparov、Nevena Chakova

  DOI：10.1002/ardp.19823150606

  日期：——

  Some N‐mono‐2a–e and N,N‐bis(aminomethyl) derivatives 3a–b of tetrahydro‐2‐(1H)‐pyrimidinone 1a and tetrahydro‐2(1H)‐pyrimidinethione 1e are obtained by the Mannich reaction of 1a or 1e with formaldehyde and secondary amines. The compounds show a marked antiviral activity.

  一些N-单-2a-e和N，N-双（氨甲基）衍生物3a-b的四氢-2-（1H）-嘧啶酮1a和四氢-2（1H）-嘧啶硫酮1e是通过1a的曼尼希反应获得的或 1e 与甲醛和仲胺。这些化合物显示出显着的抗病毒活性。