5-Ethoxy-2,2,4,4-tetramethylthiolane-3-thione | 88328-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 5-Ethoxy-2,2,4,4-tetramethylthiolane-3-thione
• CAS: 88328-82-9
• 化学式: C₁₀H₁₈OS₂
• 分子量: 218.384
• InChiKey: RJVTVRUHLKPEKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁烷二硫酮 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-Ethoxy-2,2,4,4-tetramethylthiolane-3-thione
  参考文献：
  名称：

  二硫代内酯的光致碎裂反应

  摘要：

  已经确定了β-二硫内酯中涉及n-π*单线态（双自由基和卡宾反应性中间体）的诺里斯-I型α-断裂的发生。据建议，从激发态起一致地扩环成噻卡宾是至少部分地形成环状硫缩醛之一的原因。尽管该α-裂解过程与相应的β-内酯类似，但所得中间体的行为却不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91983-0

文献信息

• MUTHURAMU, KAYAMBU;SUNDARI, BHAGAVATHI;RAMAMURTHY, VAIDHYANATHAN, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 16, 2719-2723
  作者：MUTHURAMU, KAYAMBU、SUNDARI, BHAGAVATHI、RAMAMURTHY, VAIDHYANATHAN

  DOI：——

  日期：——
• Photofragmentation reactions of dithiolactones
  作者：Kayambu Muthuramu、Bhagavathi Sundari、Vaidhyanathan Ramamurthy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91983-0

  日期：1983.1

  The occurrence of Norrish type-I α-cleavage has been established in β-dithiolactones, involving the n-π* singlet state (diradical and carbene reactive intermediates). Concerted ring expansion to a thiacarbene from the excited state is suggested to be responsible for the formation, at least in part, of one of the cyclic thioacetals. Although this α-cleavage process is similar to that of corresponding

  已经确定了β-二硫内酯中涉及n-π*单线态（双自由基和卡宾反应性中间体）的诺里斯-I型α-断裂的发生。据建议，从激发态起一致地扩环成噻卡宾是至少部分地形成环状硫缩醛之一的原因。尽管该α-裂解过程与相应的β-内酯类似，但所得中间体的行为却不同。