3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,8b-dihydro-3aH-[1,2]oxazolo[4,5-b]indole | 82430-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,8b-dihydro-3aH-[1,2]oxazolo[4,5-b]indole
• CAS: 82430-59-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: GFLQCSCAPZLEPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  33.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2,4,6-trimethylphenyl)-3a,8b-dihydro-[1,2]oxazolo[4,5-b]indole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,8b-dihydro-3aH-[1,2]oxazolo[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Albini, Franca Marinone; Albini, Enrico; Bandiera, Tiziano, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 2, p. 443 - 467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selectivity in cycloadditions-IX
  作者：P. Caramella、A. Coda Corsico、A. Corsaro、D. Del Monte、F. Marinone Albini

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85063-1

  日期：1982.1

  Cycloadditions of benzonitrile oxide and mesitonitrile oxide to N-methylindole and indole yield the acid sensitive cycloadducts 1 a-d with high regioselectivity. With N-carbethoxyindole the stable cycloadducts 1 e,f and minor amounts of the regioisomeric 2 e,f are isolated. The electron withdrawing substituent reduces both the regioselectivity and the reactivity of the cycloadditions.

  苯甲腈氧化物和均丁腈氧化物与N-甲基吲哚和吲哚的环加成反应会产生具有高区域选择性的酸敏感性环加合物1 ad。用N-乙氧基吲哚分离出稳定的环加合物1e，f和少量的区域异构体2e，f。吸电子取代基降低了环加成的区域选择性和反应性。
• CARAMELLA, P.;CORSICO, A. C.;CORSARO, A.;DEL, MONTE, D.;ALBINI, F. M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 1, 173-182
  作者：CARAMELLA, P.、CORSICO, A. C.、CORSARO, A.、DEL, MONTE, D.、ALBINI, F. M.

  DOI：——

  日期：——
• ALBINI, F. M.;ALBINI, E.;BANDIERA, T.;CARAMELLA, P., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 2, 36-37
  作者：ALBINI, F. M.、ALBINI, E.、BANDIERA, T.、CARAMELLA, P.

  DOI：——

  日期：——