2-t-Butyloxazolidin-5-one | 1314937-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-t-Butyloxazolidin-5-one
• 英文别名: 2-tert-butyl-1,3-oxazolidin-5-one
• CAS: 1314937-97-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: BHRVPOICVVGSTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-Butyloxazolidin-5-one 、 邻碘苯甲酰氯 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(2-iodobenzoyl)-2-tert-butyl-1,3-oxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  α-Allylation of α-amino acids via 1,5-hydrogen atom transfer

  摘要：

  A straightforward method for the radical-based alpha-allylation Of proteinogenic alpha-amino acids is described in which the key step involves 1,5-hydrogen atom transfer from the C-4 position of an oxazolidin-5-one. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.110
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 、 聚甘氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-t-Butyloxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  α-Allylation of α-amino acids via 1,5-hydrogen atom transfer

  摘要：

  A straightforward method for the radical-based alpha-allylation Of proteinogenic alpha-amino acids is described in which the key step involves 1,5-hydrogen atom transfer from the C-4 position of an oxazolidin-5-one. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.110