| 445399-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 445399-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₂Br₂NOP
• 分子量: 377.015
• InChiKey: ZBALLNFJNLJVJA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 336006.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-芳基吡咯的C-磷酸化

  摘要：

  N-芳基吡咯与三溴化磷的磷酸化在杂环系统的位置 2 上区域选择性地进行。已发现二溴膦基团的 2 比 3 迁移，其容易程度取决于苯环上取代基的电子性质、溶剂极性和反应混合物中吡啶氢溴化物的存在。2- 和 3- 单磷酸化 N-芳基吡咯的进一步磷酸化区域选择性地涉及杂环的相应位置 4 和 5，并受含磷取代基的电子受体效应控制。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:223–228, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10012

  DOI：

  10.1002/hc.10012
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-ethoxyphenyl)-1H-pyrrole 在 吡啶 、 吡啶溴化氢盐 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-芳基吡咯的C-磷酸化

  摘要：

  N-芳基吡咯与三溴化磷的磷酸化在杂环系统的位置 2 上区域选择性地进行。已发现二溴膦基团的 2 比 3 迁移，其容易程度取决于苯环上取代基的电子性质、溶剂极性和反应混合物中吡啶氢溴化物的存在。2- 和 3- 单磷酸化 N-芳基吡咯的进一步磷酸化区域选择性地涉及杂环的相应位置 4 和 5，并受含磷取代基的电子受体效应控制。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:223–228, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10012

  DOI：

  10.1002/hc.10012