(R,E)-8-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,8,12,12,14,14-heptamethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-3,13-dioxa-2,14-disilapentadec-5-ene | 910624-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R,E)-8-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,8,12,12,14,14-heptamethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-3,13-dioxa-2,14-disilapentadec-5-ene
• CAS: 910624-40-7
• 化学式: C₅₁H₉₂F₆O₄Si₄
• 分子量: 995.621
• InChiKey: ZGHUHYDQJHLFLJ-WJMUDIFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.65
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-8-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,8,12,12,14,14-heptamethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-3,13-dioxa-2,14-disilapentadec-5-ene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (20R)-1,25-dihydroxy-20-[(2E)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-pent-2-enyl]-cholecalciferol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102647

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(1R)-1,5-dimethyl-1-prop-2-ynyl-5-trimethylsilanyloxy-hexyl]-7a-methyl-octahydro-indene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 119.58h， 生成 (R,E)-8-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,8,12,12,14,14-heptamethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-3,13-dioxa-2,14-disilapentadec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：