tert-butyl (3S)-1-[1-(2-chlorobenzyl)-5,6-dimethyl-4,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin-2-yl]-3-piperidinylcarbamate | 808736-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl (3S)-1-[1-(2-chlorobenzyl)-5,6-dimethyl-4,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin-2-yl]-3-piperidinylcarbamate
• CAS: 808736-65-4
• 化学式: C₂₄H₃₁ClN₆O₄
• 分子量: 503.001
• InChiKey: IBGIWSCOPHHCKE-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-1-[1-(2-chlorobenzyl)-5,6-dimethyl-4,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin-2-yl]-3-piperidinylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(3S)-3-amino-1-piperidinyl]-1-(2-chlorobenzyl)-5,6-dimethyl-5,6-dihydro-1H-imidazo[4,5-d]pyridazine-4,7-dione dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-IMIDAZO`4,5-D!PYRIDAZINES AS DPP-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NIDDM
  [FR] INHIBITEUR DE L'ENZYME DPP-IV

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：[其中X和Y分别独立地为O，等；R1和R2分别独立地为H或（较低）烷基；R3为（较低）烯基，等；R4和R5分别独立地为H或（较低）烷基；n为0、1、2、3或4。] 公式（I）的化合物抑制DPP-IV活性。因此它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如NIDDM方面是有用的。

  公开号：

  WO2004108730A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑-4,5-二甲酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 溴 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 tert-butyl (3S)-1-[1-(2-chlorobenzyl)-5,6-dimethyl-4,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin-2-yl]-3-piperidinylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-IMIDAZO`4,5-D!PYRIDAZINES AS DPP-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NIDDM
  [FR] INHIBITEUR DE L'ENZYME DPP-IV

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：[其中X和Y分别独立地为O，等；R1和R2分别独立地为H或（较低）烷基；R3为（较低）烯基，等；R4和R5分别独立地为H或（较低）烷基；n为0、1、2、3或4。] 公式（I）的化合物抑制DPP-IV活性。因此它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如NIDDM方面是有用的。

  公开号：

  WO2004108730A1