2-(2-bromo-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)acetonitrile | 1207547-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 2-(2-bromo-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)acetonitrile
• CAS: 1207547-61-2
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNS
• 分子量: 316.221
• InChiKey: ADIFBUWFOGTAQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)acetonitrile 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 锂硼氢 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (Z)-(2-hydroxymethyl-4H-9,10-dihydrobenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)acetonitrile 、 (E)-(2-hydroxymethyl-4H-9,10-dihydrobenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP2327690

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9,10-二氢-4H-苯并(4,5)环庚并(1,2-b)噻吩-4-酮 、 氰甲基磷酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-(2-bromo-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP2327690

  摘要：

  公开号：