2-溴-9,10-二氢-4H-苯并(4,5)环庚并(1,2-b)噻吩-4-酮 | 5189-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 中文名称: 2-溴-9,10-二氢-4H-苯并(4,5)环庚并(1,2-b)噻吩-4-酮
• 英文名称: 2-bromo-4H-9,10-dihydrobenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-one
• 英文别名: 2-bromo-9,10-dihydro-1-thiabenzo[f]azulen-4-one；2-Brom-9.10-dihydro-4H-benzo<4.5>cyclohepta<1.2-b>thiophenon-(4)；2-Brom-9.10-dihydro-4H-benzo[4.5]cyclohepta[1.2-b]thiophenon-(4)；5-bromo-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-one
• CAS: 5189-27-5
• 化学式: C₁₃H₉BrOS
• 分子量: 293.184
• InChiKey: KMVWXOTVAPVYRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-9,10-二氢-4H-苯并(4,5)环庚并(1,2-b)噻吩-4-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-bromo-10-methoxy-4-(1-methyl-4-piperidyl)-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-ol
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2243778B1
• 作为产物：
  描述：

  9, 10-二氢-4H-苯并[4, 5]环庚三烯[1, 2-b]噻吩-4-酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到2-溴-9,10-二氢-4H-苯并(4,5)环庚并(1,2-b)噻吩-4-酮
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2243778B1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Yanagisawa Arata

  公开号：US20110201640A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Provided is a tricyclic compound having a PPAR γ agonist activity, which is represented by the general formula (I) wherein Z represents a single bond or the like, Y represents a hydrogen atom, lower alkyl optionally having substituent(s) or the like, X represents a hydrogen atom or the like, A represents aryl or the like, B and C are the same or different and each represents an aromatic carbocycle or the like, R 4 -R 9 are the same or different and each represents hydrogen or the like, V represents a single bond or the like, R 10 and R 11 are the same or different and each represents hydrogen or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or the like:

  提供了一种三环化合物，具有PPARγ激动剂活性，其通式表示为（I），其中Z代表单键或类似物，Y代表氢原子，可选具有取代基的低碳基或类似物，X代表氢原子或类似物，A代表芳基或类似物，B和C相同或不同，每个代表芳香烃环或类似物，R4-R9相同或不同，每个代表氢原子或类似物，V代表单键或类似物，R10和R11相同或不同，每个代表氢原子或类似物，或其药学上可接受的盐或类似物。
• Piperidine derivative
  申请人：Higashiura Kunihiko

  公开号：US08377967B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention provides a compound a piperidine derivative having excellent histamine receptor antagonistic action, which is useful as active ingredients of a pharmaceutical composition, especially an antihistamine. The piperidine derivative of the present invention has a potent histamine receptor antagonistic action. Further, the compound of the present invention shows low brain transfer even in a cerebral receptor binding test where a mouse is orally administered with the compound, so that the compound has preferred properties of alleviating side effects in the central nervous system, such as drowsiness. The piperidine derivative of the present invention is very useful as a novel antihistamine having smaller side effects in the central nervous system, such as drowsiness.

  本发明提供了一种具有优异组胺受体拮抗作用的哌啶衍生物化合物，可用作制药组合物的活性成分，特别是抗组胺药。本发明的哌啶衍生物具有强效的组胺受体拮抗作用。此外，在小鼠口服化合物的大脑受体结合测试中，本发明的化合物显示出低的脑转移，因此该化合物具有缓解中枢神经系统副作用（如嗜睡）的优越特性。本发明的哌啶衍生物非常有用，可作为一种新型抗组胺药，具有更小的中枢神经系统副作用，如嗜睡。
• EP2327690
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMINOPROPYLIDENE DERIVATIVE
  申请人：Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2319840B1

  公开（公告）日：2015-12-16
• US8377967B2
  申请人：——

  公开号：US8377967B2

  公开（公告）日：2013-02-19