7-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-[({4-[6-chloro-5-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]butyl}(methyl)amino)methyl]-2,2-dimethyl-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-N-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1379540-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 7-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-[({4-[6-chloro-5-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]butyl}(methyl)amino)methyl]-2,2-dimethyl-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-N-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 7-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-[[4-[6-chloro-5-(trifluoromethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]butyl-methylamino]methyl]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-N-cyclopropylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1379540-96-1
• 化学式: C₃₇H₅₁ClF₃N₇O₃Si
• 分子量: 762.391
• InChiKey: BSLOIEKTRVFEQL-AVTWEYFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-[({4-[6-chloro-5-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]butyl}(methyl)amino)methyl]-2,2-dimethyl-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-N-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 6.0h， 生成 (1S,2R,3R,5R)-3-(((4-(6-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butyl)( methyl)amino)methyl)-5-(4-(cyclopropylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLE-SUBSTITUTED PURINE AND 7-DEAZAPURINE COMPOUNDS
  [FR] PURINE SUBSTITUÉE PAR UN CARBOCYCLE ET COMPOSÉS DE 7-DÉAZAPURINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012075492A3
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-(2,2-二乙氧基乙基)嘧啶 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 118.17h， 生成 7-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-[({4-[6-chloro-5-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]butyl}(methyl)amino)methyl]-2,2-dimethyl-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-N-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLE-SUBSTITUTED PURINE AND 7-DEAZAPURINE COMPOUNDS
  [FR] PURINE SUBSTITUÉE PAR UN CARBOCYCLE ET COMPOSÉS DE 7-DÉAZAPURINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012075492A3

文献信息

• Carbocycle-Substituted Purine And 7-Deazapurine Compounds
  申请人：Olhava Edward J.

  公开号：US20130338173A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to carbocycle-substituted purine and 7-deazapurine compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及碳环取代的嘌呤和7-脱氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要这些化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白质甲基化参与的疾病，例如癌症和神经系统疾病的方法。
• Carbocycle-substituted purine and 7-deazapurine compounds
  申请人：Olhava Edward J.

  公开号：US09394310B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The present invention relates to carbocycle-substituted purine and 7-deazapurine compounds of Formula (I). The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及式(I)的含有碳环取代嘌呤和7-去氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要这些化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白质甲基化参与的疾病，例如癌症和神经系统疾病的方法。