(E,E)-N,N'-(1,3-phenylenediethylidyne)bis(2-methoxybenzenamine) | 1416448-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-N,N'-(1,3-phenylenediethylidyne)bis(2-methoxybenzenamine)
• CAS: 1416448-31-1
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 372.467
• InChiKey: WQEBDEIIUFIWAN-RPCRKUJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-N,N'-(1,3-phenylenediethylidyne)bis(2-methoxybenzenamine) 在 RuBr₂[(S,S)-xylskewphos][(S,S)-dpen] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(R,R)-N,N'-bis(2-methoxyphenyl)-α,α'-dimethyl-1,3-benzenebis(methylamine)
  参考文献：
  名称：

  Xyl-Skewphos / DPEN-钌（II）配合物催化的N-精氨酸的不对称加氢反应

  摘要：

  RuBr 2 [（S，S）-xyl-skewphos] [（S，S）-dpen]和叔丁醇钾的新型催化剂体系在N-芳胺的加氢反应中表现出高反应活性和对映选择性[Xyl-Skewphos = 2 ，4-双（二-3,5-二甲苯基膦基）戊烷，DPEN = 1,2-二苯基乙二胺]。在10–50 atm的氢气下，将一系列衍生自芳族和杂芳族酮的亚胺以及一些二茂铁基和乙烯基亚胺进行氢化，其周转数高达18,000，以提供高达99％对映体过量的胺产物。该反应用于手性N的合成-芳基胺，它是生物活性化合物的合成中间体。对映体的模式通过使用基于Xyl-Skewphos / DPEN-RuBr 2络合物的X射线结构的过渡态模型来解释。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200464