4-Tert-butyl-2,6-bis[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]phenol | 911209-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-Tert-butyl-2,6-bis[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 911209-02-4
• 化学式: C₃₀H₃₈O₇
• 分子量: 510.628
• InChiKey: ASJRAKUTEOCSGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Tert-butyl-2,6-bis[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]phenol 、 4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以37%的产率得到11,23-Ditert-butyl-4,6,16,18,26,28-hexamethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  交替排列的间苯三酚和对叔丁基苯酚合成杯[4和6]芳烃的研究。

  摘要：

  与简单的一锅合成法相比，研究了使用“ 3 + 1”和“ 5 + 1”方法合成具有两个或三个交替排列的间苯三酚和对叔丁基苯酚的杯[4和6]芳烃的方法。基于“ 1 + 1”方法。通过使用Yb（OTf）3作为催化剂，可以得到每种杯[4和6]芳烃，在“ 3 + 1”和“ 5 + 1”方法中总产率分别为20.7％和11.8％。使用“ 1 + 1”方法分别使用氯苯和甲苯作为回流溶剂，分别得到24.6％和19.9％。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1173
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 以56%的产率得到4-Tert-butyl-2,6-bis[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  交替排列的间苯三酚和对叔丁基苯酚合成杯[4和6]芳烃的研究。

  摘要：

  与简单的一锅合成法相比，研究了使用“ 3 + 1”和“ 5 + 1”方法合成具有两个或三个交替排列的间苯三酚和对叔丁基苯酚的杯[4和6]芳烃的方法。基于“ 1 + 1”方法。通过使用Yb（OTf）3作为催化剂，可以得到每种杯[4和6]芳烃，在“ 3 + 1”和“ 5 + 1”方法中总产率分别为20.7％和11.8％。使用“ 1 + 1”方法分别使用氯苯和甲苯作为回流溶剂，分别得到24.6％和19.9％。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1173