rac-3-bromo-4-((2-hydroxy-4-(2-phenoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)oxy)benzonitrile | 1379658-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-3-bromo-4-((2-hydroxy-4-(2-phenoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)oxy)benzonitrile
• CAS: 1379658-49-7
• 化学式: C₂₃H₁₆BrNO₃
• 分子量: 434.289
• InChiKey: AIYBXWKTALOWHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  62.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3-bromo-4-((2-hydroxy-4-(2-phenoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)oxy)benzonitrile 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 lithium acetate 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到rac-3-hydroxy-4-(9H-xanthen-9-ylidene)chroman-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的多米诺Carpalpalladation / C合成四取代的烯烃。H活化反应

  摘要：

  螺旋四取代的烯烃（7）是通过钯催化的炔丙醇6的多米诺-卡铂钯化/ CH活化反应高效而良好地获得的。吸电子和供电子取代基可以引入到上和下芳环上。通过将锂化炔烃（20）添加到各种醛（19）中，合成了用于多米诺工艺的基材（6）；此外，通过使用Noyori方法还原相应的酮，底物可对映选择性地（在95％ee中）到达。

  DOI：

  10.1002/chem.201103209
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基氰苯 在 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 rac-3-bromo-4-((2-hydroxy-4-(2-phenoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的多米诺Carpalpalladation / C合成四取代的烯烃。H活化反应

  摘要：

  螺旋四取代的烯烃（7）是通过钯催化的炔丙醇6的多米诺-卡铂钯化/ CH活化反应高效而良好地获得的。吸电子和供电子取代基可以引入到上和下芳环上。通过将锂化炔烃（20）添加到各种醛（19）中，合成了用于多米诺工艺的基材（6）；此外，通过使用Noyori方法还原相应的酮，底物可对映选择性地（在95％ee中）到达。

  DOI：

  10.1002/chem.201103209