4-甲基-2-丙基-苯胺 | 116436-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-丙基-苯胺
• 英文名称: 2-Propyl-4-methyl-anilin
• 英文别名: 4-methyl-2-propyl-aniline；4-Methyl-2-propyl-anilin；4-Amino-1-methyl-3-propyl-benzol；o-Propyl-p-methylanilin；4-methyl-2-propylaniline
• CAS: 116436-12-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: UBBOEIASFDHXRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-丙基-苯胺 生成 4-甲基-2-丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  SäurekatalysierteUmlagerung von Allyl-cyclohexadienon-tosyl-hydrazonen：Beispiel einer Dienimin-Anilin-Umlagerung †

  摘要：

  4-烯丙基和4-巴豆基-4-甲基-环己-2，5-二烯-1-酮（14和15）的甲苯磺酰hydr在酸存在下重排，得到相应的2-烯丙基和2-α -甲基烯丙基肼17和18。2-烯丙基-2-甲基-环己-3，5-二烯-1-酮（16）的甲苯磺酰shown显示出类似的行为。16个无法隔离。观察到的对甲苯磺酰acid的酸催化的[3 s，3 s]σ重排可以视为二烯胺-苯胺型的重排。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540402
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-4-methyl-phenylamine 在 iron(II)β-diketiminate complex 、 频那醇硼烷 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到4-甲基-2-丙基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  室温铁催化转移氢化和碳碳双键的区域选择性氘化

  摘要：

  已开发出用于碳-碳多重键转移氢化的铁催化剂。使用明确定义的 β-二酮亚胺铁 (II) 预催化剂、牺牲胺和硼烷，即使是简单的未活化烯烃，如 1-己烯，也可在室温下在 1 小时内进行氢化。调整试剂化学计量允许末端炔烃的半和完全氢化。还可以通过竞争性胺连接在不使催化剂中毒的情况下氢化氨基烯烃和氨基炔烃。此外，通过利用试剂单独的质子和氢化物性质，可以区域选择性地制备单同位素标记的产品。DFT 计算定义了丙烯与 nBuNH2 和 HBpin 的转移氢化机制，包括初始形成铁 (II)-氢化物活性物质、丙烯的 1,2-插入以及所得烷基的限速质子分解。胺NH键。这种机制与选择性氘化研究完全一致，尽管计算也强调了烯烃硼氢化和胺-硼烷脱氢偶联作为竞争过程。这是通过重新评估活性转移氢化剂的性质来解决的：通过实验，在催化中观察到凝胶，并且计算表明这可以配制成包含 H 键合的胺-硼烷加合物的低聚物质。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11553

文献信息

• Seeking Heteroatom-Rich Compounds: Synthetic and Mechanistic Studies into Iron Catalyzed Dehydrocoupling of Silanes
  作者：Danila Gasperini、Andrew K. King、Nathan T. Coles、Mary F. Mahon、Ruth L. Webster

  DOI：10.1021/acscatal.0c01440

  日期：2020.6.5

  aminosilane synthesis along with kinetic studies using MeBnNH and MePhSiH2 as coupling partners. The kinetic studies suggest a reversible reaction with silane which generates aminosilane and an Fe-hydride dimer that undergoes rate-limiting protonolysis with amine with N–H bond cleavage in the transition state, consistent with a primary KIE of 2.42(3). The presence of dimers as on-cycle intermediates was analyzed

  提出了使用铁预催化剂（1）对硅烷与胺，膦和醇进行脱氢偶联的详细合成研究。我们提供了30多个氨基硅烷合成实例，以及使用MeBnNH和MePhSiH 2进行的动力学研究作为耦合伙伴。动力学研究表明与硅烷发生可逆反应，生成氨基硅烷，然后生成Fe-氢化物二聚体，该二聚体与胺进行限速质子分解，在过渡态下具有NH键断裂，与初始KIE为2.42（3）一致。深入分析了二聚体作为循环中间体的存在。除此之外，我们还研究了膦基硅烷形成的底物范围，该范围显示了优先的杂脱氢偶联，使膦基硅烷与伯硅烷和仲硅烷一起生成。也可以制备甲硅烷基醚，并且含有烯烃官能度的醇不显示任何还原双键的趋势。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIBOCICLIB SUCCINATE AND ITS NOVEL CRYSTALLINE FORMS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE SUCCINATE DE RIBOCICLIB ET DE SES NOUVELLES FORMES CRISTALLINES ASSOCIÉES
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2019142206A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 7-cyclopentyl-N,N-dimethyl-2-[5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide succinate (1/1) compound of formula-1a and its novel crystalline forms. The said compound of formula-1a is represented by the following structural formula:. Formula-1a

  本发明涉及一种改进的制备7-环戊基-N,N-二甲基-2-[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酰胺琥珀酸盐（1/1）化合物的过程以及其新颖的晶体形式。所述的化合物的分子式为Formula-1a。
• [EN] Bcl-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021083135A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting Bcl-2 and treating disease associated with undesirable bcl-2 activity (Bcl-2 related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating dysregulated apoptotic diseases including cancers and treating autoimmune disease, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本文披露了一种化合物，其化学式为（I），用于抑制Bcl-2并治疗与不良bcl-2活性相关的疾病（Bcl-2相关疾病），以及使用本文披露的化合物治疗失调的凋亡性疾病，包括癌症和自身免疫疾病的方法，以及包含该化合物的药物组合物。
• VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D

  公开号：US20140213586A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，使用这些新化合物预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及这些新化合物的药物用途，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是RNA病毒感染，更特别是属于黄病毒科的病毒感染，更进一步地是登革热病毒感染。本发明还涉及新化合物的药物组成物或复合制剂，以及用于预防或治疗病毒感染的药物组成物或制剂。本发明还涉及化合物的制备方法。
• v. Braun; Bayer; Blessing, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 400
  作者：v. Braun、Bayer、Blessing

  DOI：——

  日期：——