1-[1-(hydroxymethyl)cyclohexa-2,5-dienyl]-3,3-dimethylbutan-2-ol | 951398-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-[1-(hydroxymethyl)cyclohexa-2,5-dienyl]-3,3-dimethylbutan-2-ol
• CAS: 951398-73-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: UWINEAUKILPWMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(hydroxymethyl)cyclohexa-2,5-dienyl]-3,3-dimethylbutan-2-ol 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 以89%的产率得到((2RS,3aRS,7RS,7aRS)-2-t-butyl-7-iodo-2,3,3a,6,7,7a-hexahydrobenzofuran-3a-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Iodocyclization Reactions for the Desymmetrization of Cyclohexa-1,4-dienes

  摘要：

  Fifteen examples are presented showing that various modes of cyclization (5-endo, 5-exo, 6-endo, 6-exo, and 7-endo) can be used for the desymmetrization of cyclohexa-1,4-dienes. All take place with complete diastereocontrol and good yield.

  DOI：

  10.1021/ol701492g
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[1-(hydroxymethyl)cyclohexa-2,5-dienyl]-3,3-dimethylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Directed epoxidation of cyclohexa-1,4-dienes–stereoselective formation of up to six contiguous stereogenic centres

  摘要：

  含有悬垂羟基的环己-1,4-二烯的环氧化/环化反应为获得高官能度的还原苯并[b]呋喃衍生物提供了立体可控的途径。

  DOI：

  10.1039/b814131m