6,6'-(thiobis(methylene))bis(2-(((2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)thio)methyl)-4-methylphenol) | 139016-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-(thiobis(methylene))bis(2-(((2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)thio)methyl)-4-methylphenol)
• CAS: 139016-45-8
• 化学式: C₃₇H₄₂N₆
• 分子量: 574.749
• InChiKey: PUFPNGNSCXXZSY-CZEVMBGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 6,6'-(thiobis(methylene))bis(2-(((2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)thio)methyl)-4-methylphenol) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜单加氧酶模型系统中芳香族羟基化的机制。铜化学中的 1,2-甲基迁移和 NIH 位移

  摘要：

  先前研究的铜配合物的 2-甲基取代类似物的芳香羟基化机制，即 [Cu{sub 2}(Me{sub 2}XYL-CH{sub 3})]{sup 2+} (4) 和 [Cu {sub 2}(XYL-CH{sub 3})]{sup 2+} (5) 进行了详细描述。测压O{sub 2} 吸收实验和标记研究用于解开反应途径。据说NIH转变机制在铜单加氧酶模型系统中起作用，该系统涉及二铜离子复合物介导的芳烃底物的O{sub 2}羟基化。测压O{sub 2} 吸收实验和标记研究用于解开反应途径。66 个参考文献，7 个无花果。

  DOI：

  10.1021/ja00033a024
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氰基甲苯 在 lithium aluminium deuteride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 6,6'-(thiobis(methylene))bis(2-(((2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)thio)methyl)-4-methylphenol)
  参考文献：
  名称：

  铜单加氧酶模型系统中芳香族羟基化的机制。铜化学中的 1,2-甲基迁移和 NIH 位移

  摘要：

  先前研究的铜配合物的 2-甲基取代类似物的芳香羟基化机制，即 [Cu{sub 2}(Me{sub 2}XYL-CH{sub 3})]{sup 2+} (4) 和 [Cu {sub 2}(XYL-CH{sub 3})]{sup 2+} (5) 进行了详细描述。测压O{sub 2} 吸收实验和标记研究用于解开反应途径。据说NIH转变机制在铜单加氧酶模型系统中起作用，该系统涉及二铜离子复合物介导的芳烃底物的O{sub 2}羟基化。测压O{sub 2} 吸收实验和标记研究用于解开反应途径。66 个参考文献，7 个无花果。

  DOI：

  10.1021/ja00033a024