硫氰酸钾-14C | 38527-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 中文名称: 硫氰酸钾-14C
• 英文名称: potassium [¹⁴C]-thiocyanate
• 英文别名: Potassium thiocyanate-14C；potassium;azanylidyne(114C)methanethiolate
• CAS: 38527-79-6
• 化学式: CNS*K
• 分子量: 99.171
• InChiKey: ZNNZYHKDIALBAK-DEQYMQKBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.98
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸钾-14C 在 硫酸肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 amino(14C)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Andres, Hendrik, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # 10, p. 1008 - 1009

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium [14C]cyanide 在 sulfur 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 硫氰酸钾-14C
  参考文献：
  名称：

  基于三氟甲基二氢噻嗪的β-分泌酶（BACE1）抑制剂，具有强大的中枢β-淀粉样蛋白还原能力和最小的共价结合负担。

  摘要：

  β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶1（BACE1，也称为β-分泌酶）是治疗阿尔茨海默氏病的有希望的靶标。采用pKa降低初始引线的方法来减轻hERG抑制和P-gp外排，从而设计出6-CF3二氢噻嗪8（N-（3-（（4S，6S）-2-amino-4-methyl -6-（三氟甲基）-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-4-基）-4-氟苯基）-5-氰基吡啶啉）。优化8导致发现15（N-（3-（（4S，6S）-2-氨基-4-甲基-6-（三氟甲基）-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪- 4-yl）-4-氟苯基）-5-（氟甲氧基）吡嗪-2-羧酰胺）具有出色的效能，hERG抑制，P-gp外排和代谢稳定性之间的平衡。甚至在0.16 mg / kg的剂量下，口服8也会引起犬Aβ的强烈降低。反映出降低的hERG抑制活性，高剂量时未观察到QTc延长。在人肝微粒体中使用[14 C] -KCN进行亲核试剂捕获测定，实现了1

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900478

文献信息

• Imaging agents for myeloperoxidase
  作者：Jonas Malmquist、Alexandra Bernlind、Maria Johansson、Anders Juréus、Maria Nilsson

  DOI：10.1002/jlcr.2961

  日期：2012.8

  The myeloperoxidase (MPO) inhibitors 1 and 2 were prepared as their isotopologues with carbon-14, carbon-13, and nitrogen-15 or tritium with high specific activity and purity. Starting from potassium [14C]cyanide or [14C]formate provided metabolically stable 14C-labels on [14C]-1 and [14C]-2. Catalytic hydrogenation was used for the preparation of [3H]-2, giving multiple enriched positions as shown by 3H NMR. 1 and 2 are promising in vitro and in vivo imaging radioligands and have the potential to provide key information with regard to MPO expression, function, stoichiometry, and pharmacology.

  髓过氧化物酶（MPO）抑制剂1和2被制备为其同位素变体，含有高比活性和纯度的碳-14、碳-13和氮-15或氚。以氰化钾[14C]或[14C]甲酸为起始物，提供了代谢稳定的14C标记在[14C]-1和[14C]-2上。采用催化加氢法制备[3H]-2，三氚核磁共振显示了多个富集位点。1和2在体外和体内成像放射配体中具有良好的前景，并有潜力提供关于MPO表达、功能、计量比和药理学的关键信息。
• Discovery of Atabecestat (JNJ-54861911): A Thiazine-Based β-Amyloid Precursor Protein Cleaving Enzyme 1 Inhibitor Advanced to the Phase 2b/3 EARLY Clinical Trial
  作者：Yuji Koriyama、Akihiro Hori、Hisanori Ito、Shuji Yonezawa、Yoshiyasu Baba、Norihiko Tanimoto、Tatsuhiko Ueno、Shiho Yamamoto、Takahiko Yamamoto、Naoya Asada、Kenji Morimoto、Shunsuke Einaru、Katsunori Sakai、Takushi Kanazu、Akihiro Matsuda、Yoshitaka Yamaguchi、Takuya Oguma、Maarten Timmers、Luc Tritsmans、Ken-ichi Kusakabe、Akira Kato、Gaku Sakaguchi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01917

  日期：2021.2.25

  as a centrally efficacious BACE1 inhibitor that was advanced into the EARLY Phase 2b/3 clinical trial for the treatment of preclinical AD patients. Compound 1 demonstrated robust and dose-dependent Aβ reduction and showed sufficient safety margins in preclinical models. The potential of reactive metabolite formation was evaluated in a covalent binding study to assess its irreversible binding to human

  β淀粉样肽（Aβ）的积累被认为是阿尔茨海默病（AD）的致病因素之一。天冬氨酰蛋白酶 β 位点淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 是 Aβ 产生的限速蛋白酶，因此，抑制 BACE1 是治疗 AD 的一种有前途的治疗方法。从二氢 1,3-噻嗪类先导化合物 J 开始，我们发现 atabecestat 1 (JNJ-54861911) 是一种中枢有效的 BACE1 抑制剂，已进入早期 2b/3 期临床试验，用于治疗临床前 AD患者。化合物1表现出强劲且剂量依赖性的 Aβ 降低作用，并在临床前模型中显示出足够的安全裕度。在共价结合研究中评估了反应性代谢物形成的潜力，以评估其与人肝细胞的不可逆结合。不幸的是，早期试验因肝酶显着升高而终止，随后对临床结果的分析显示与剂量相关的认知恶化。
• Strategy for 14C-labeling of a series of bis(heteroaryl)piperazines
  作者：Omid Khalili Arjomandi、Nader Saemian、Gholamhossein Shirvani、Mohsen Javaheri、Kameh Esmailli

  DOI：10.1002/jlcr.1880

  日期：2011.6.15

  Four bis(heteroaryl)piperazines labeled with carbon-14 in the 2-position of imidazole moiety were prepared as part of a 4-step (or 5-step) sequence from 5-hydroxymethyl-2-mercapto-1-benzylimida-zole-[2-14C] as a key synthetic intermediate which has been synthesized from potassium [14C]-thiocyanate. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  本研究以 5-羟甲基-2-巯基-1-苄基咪唑-[2-14C]为关键合成中间体，通过 4 步（或 5 步）序列制备了四种在咪唑分子的 2 位上标记有碳-14 的双（杂芳基）哌嗪，该中间体是由[14C]-硫氰酸钾合成的。Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。
• Preparation of two D2 partial agonists in C-14 and stable isotope labeled forms
  作者：Charles S. Elmore、Mark E. Powell、Hui Xiong、Ye Wu、Lijuan Wang、David Saunders、Rebecca A. Urbanek

  DOI：10.1002/jlcr.2951

  日期：2012.7

  prepared in stable isotope and C-14 labeled forms. Both compounds contained an aminothiazole ring, and the C-14 label was introduced into the ring using KS14CN. However, the use of KS14CN to form [14C]-2 gave poor results; therefore, benzoyl [14C]isothiocyanate was used instead, which led to a much improved yield. The stable isotope labeled forms were prepared with the label in the side chain from [2H5]ethyl

  为了支持开发治疗多巴胺水平失衡导致的疾病的计划，以稳定同位素和 C-14 标记形式制备了两种候选药物 1 和 2。两种化合物都包含一个氨基噻唑环，并且使用 KS14CN 将 C-14 标记引入到环中。然而，使用 KS14CN 形成 [14C]-2 的结果很差；因此，改用苯甲酰[14C]异硫氰酸酯，从而大大提高了产率。稳定同位素标记的形式是由 [2H5]-1 的 [2H5] 乙基碘和 1-[13C] 甲基 [15N2] 吡唑 [13C] 甲醛在侧链中的标记制备的，后者依次由 [羰基-13C]DMF、[15N2] 硫酸肼和 [13C] 甲基碘用于 [13C2, 15N2]-2。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis of deuterium-, tritium-, and carbon-14-labeled BILN2061, a potent hepatitis C virus protease inhibitor
  作者：Bachir Latli、Matt Hrapchak、Vida Gorys、Carl A. Busacca、Chris Senanayake

  DOI：10.1002/jlcr.940

  日期：2005.5

  Hepatitis C virus (HCV) serine protease is a target for antiviral therapy against HCV infection, a leading cause of liver transplantation in the US. BILN2061, (1S, 4R, 6S, 7Z, 14S, 18R)-14-cyclopentyloxycarbonylamino-18-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yloxy]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid, is a potent inhibitor of HCV and the first compound

  丙型肝炎病毒 (HCV) 丝氨酸蛋白酶是针对 HCV 感染进行抗病毒治疗的目标，HCV 感染是美国肝移植的主要原因。BILN2061, (1S, 4R, 6S, 7Z, 14S, 18R)-14-环戊氧基羰基氨基-18-[2-(2-异丙基氨基-噻唑-4-基)-7-甲氧基喹啉-4-基氧基]-2,15- dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carb 酸，是一种有效的 HCV 抑制剂，也是人体试验中此类环肽中的第一种化合物。在这里，我们报告了同位素富集度为 99% 的氘标记 BILN2061、比活为 17.1 GBq/mmol 的氚标记 BILN2061 和比活为 1.83 GBq/mmol 的碳 14 标记 BILN2061 的合成。通过标记的异丙基硫脲和 α-溴酮中间体的 Hantzsch 噻唑合成掺入同位素。报道了标记的异丙基硫脲的制备。版权所有