N-benzylidene-5-cyano-1,6-dihydro-4-methyl-6-oxo-1-p-tolylpyridazine-3-hydrazide | 147425-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-benzylidene-5-cyano-1,6-dihydro-4-methyl-6-oxo-1-p-tolylpyridazine-3-hydrazide
• CAS: 147425-61-4
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅O₂
• 分子量: 371.398
• InChiKey: JSNDHFJKEZNNFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-5-cyano-1,6-dihydro-4-methyl-6-oxo-1-p-tolylpyridazine-3-hydrazide 在 sulfur 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzylidene-5-amino-3,4-dihydro-3-p-tolyl-4,5,7-trioxofuro<3,4-g>phthalazin-1-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctionally Substituted Heterocycles: Synthesis of new polyfunctionally substituted phthalazines, thieno [3, 4-d] pyridazines and pyrido [3, 4-c] pyridazines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19923340816
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-p-tolyl-6-oxo-5-cyano-4-methyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-benzylidene-5-cyano-1,6-dihydro-4-methyl-6-oxo-1-p-tolylpyridazine-3-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctionally Substituted Heterocycles: Synthesis of new polyfunctionally substituted phthalazines, thieno [3, 4-d] pyridazines and pyrido [3, 4-c] pyridazines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19923340816