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mono(pentaamino(azido)cobalt(VIII)) mono(trifluoromethanesulfonate) | 76024-77-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
mono(pentaamino(azido)cobalt(VIII)) mono(trifluoromethanesulfonate)
英文别名
——
mono(pentaamino(azido)cobalt(VIII)) mono(trifluoromethanesulfonate)化学式
CAS
76024-77-6
化学式
2CF3O3S*CoH15N8
mdl
——
分子量
484.307
InChiKey
BZTBYFLPAYKSBV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • Reactivity of coordinated nitriles
    作者:I. I. Creaser、J. M. B. Harrowfield、F. R. Keene、A. M. Sargeson
    DOI:10.1021/ja00402a051
    日期:1981.6
    direct nucleophilic attack at the nitrile group by C0₃²⁻ with subsequent elimination of C0₂. Coordination of malononitrile, cyanoacetic acid, and ethyl cyanoacetate to the (NH₃)₅CO(III) moiety leads to greatly increased acidity of the methylene protons (pK(a) of [(NH₃)₅CoN=CCH₂C=N]³⁺ is 5.7 ie 0.1 ( μ = 1.0,25 °C) compared with 11.3 for uncoordinated malononitrile). In basic aqueous solutions, these
    配位丙烯腈在 [ (NH₃)₅CoN=CCH=CH₂]³⁺ 中碱解为碳酸盐缓冲液中的丙烯酰胺络合物遵循速率定律 k(obsd) = k(OH)OH⁻] + k(c)[CO₃²⁻ ] (k(OH) = 35 M⁻¹ s⁻¹; k(c) = 1 M⁻¹ s⁻¹; 25 °C, μ = lO),和 ¹⁸O 示踪研究表明碳酸根离子解为包括由 C0₃²⁻ 直接对腈基进行亲核攻击,随后消除 CO₂。丙二腈乙酸乙酸乙酯与 (NH₃)₅CO(III) 部分的配位导致亚甲基质子的酸度大大增加([(NH₃)₅CoN=CCH2C=N]3⁺ 的 pK(a) 为 5.7,即0.1 (μ = 1.0,25 °C) 与未配位丙二腈的 11.3 相比。在碱性溶液中,这些配合物在原始配合物和含有去质子化活化亚甲基的配合物之间迅速平衡。然后质子化的配合物解成配位酰胺,氢氧根离子和都充当亲核试剂,而配位的
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