配位
丙烯腈在 [ (NH₃)₅CoN=CCH=CH₂]³⁺ 中碱
水解为
碳酸盐缓冲液中的
丙烯酰胺络合物遵循速率定律 k(obsd) = k(OH)OH⁻] + k(c)[CO₃²⁻ ] (k(OH) = 35 M⁻¹ s⁻¹; k(c) = 1 M⁻¹ s⁻¹; 25 °C, μ = lO),和 ¹⁸O 示踪研究表明
碳酸根离子水解为包括由 C0₃²⁻ 直接对腈基进行亲核攻击,随后消除 CO₂。
丙二腈、
氰基
乙酸和
氰基
乙酸乙酯与 (NH₃)₅CO(III) 部分的配位导致亚甲基质子的酸度大大增加([(NH₃)₅CoN=CCH2C=N]3⁺ 的 pK(a) 为 5.7,即0.1 (μ = 1.0,25 °C) 与未配位
丙二腈的 11.3 相比。在碱性
水溶液中,这些配合物在原始配合物和含有去质子化活化亚甲基的配合物之间迅速平衡。然后质子化的配合物
水解成配位酰胺,氢氧根离子和
水都充当亲核试剂,而配位的