2-Tert-butyl-6-[2-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-phenylphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]-4-phenylphenol | 1184446-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Tert-butyl-6-[2-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-phenylphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]-4-phenylphenol
• CAS: 1184446-80-7
• 化学式: C₃₆H₄₀N₂O₂
• 分子量: 532.726
• InChiKey: FXUXVOBPPWWXPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tert-butyl-6-[2-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-phenylphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]-4-phenylphenol 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效能的分子内能量转移的重叠能区的系统控制：功能化的Salen-Al / Triphenylamine来宾-宿主组件

  摘要：

  一系列含三苯胺（TPA）的Salen-Al组装二元组，[salen（3- t Bu-5-R）2 Al（OC 6 H 4 - p -N（C 6 H 5）2）]] [salen = N，N′-双（水杨基）乙二胺；R = H（D1），t Bu（D2），Ph（D3），OMe（D4）和NMe 2（D5）]，制备得率较高（50–80％），并通过NMR光谱和元素分析已充分表征分析。D1的紫外/可见吸收和光致发光（PL）光谱– D4除D5外，在四氢呋喃溶液中表现出双重模式，可分配给以Salen-Al为中心的π-π*跃迁（低能区）和以TPA为中心的π-π*跃迁（高能）。地区）。特别是，二联体的发射光谱通过Salen–Al部分与TPA基团之间的显着分子内能量转移（IET）过程显示出有趣的双发射模式。值得注意的是，该IET过程是通过改变取代基进行系统调节的，并且主要在刚性状态下观察到。更有趣的是，与没有TPA组的Salen-Al配合物（A1

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03005
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 5-phenyl-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Tert-butyl-6-[2-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-phenylphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]-4-phenylphenol
  参考文献：
  名称：

  新型彩色可调谐发光体Salen-铝配合物的合成与性质

  摘要：

  展现自己的本色？可以通过在salen部分的酚盐环的C5处电子调节的salen-铝络合物实现可见光区域的全发射颜色调谐。显示了各种取代基R 5的发射光谱（EWG：吸电子基团，EDG：给电子基团）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900137