1-chloroethyl 3-oxo-1-azetidinecarboxylate | 392231-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-chloroethyl 3-oxo-1-azetidinecarboxylate
• 英文别名: 1-chloroethyl 3-oxoazetidine-1-carboxylate
• CAS: 392231-73-1
• 化学式: C₆H₈ClNO₃
• 分子量: 177.587
• InChiKey: HNACSUMFZRVMON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloroethyl 3-oxo-1-azetidinecarboxylate 、 N-[5-((R)-2-Benzylamino-1-hydroxy-ethyl)-2-hydroxy-phenyl]-methanesulfonamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-{Benzyl-[(R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methanesulfonylamino-phenyl)-ethyl]-amino}-azetidine-1-carboxylic acid 1-chloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine sulfonamides as linkers in the design and synthesis of novel human β3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  Piperidine, pyrrolidine, and azetidine sulfonamides were examined as linkers in designing novel human beta(3) adrenergic receptor (beta(3)-AR) agonists. The azetidine derivative 37, and piperidine derivatives 7, 8, and 13 were found to be potent beta(3)-AR agonists and have good selectivity against beta(1)- and beta(2)-AR. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00387-1
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮 生成 1-chloroethyl 3-oxo-1-azetidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080312209A1

文献信息

• Cyclamine sulfonamides as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020022605A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , W, X, and Z are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、W、X和Z如前所定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。
• Cyclylamine sulfonamides as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030027797A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , W, X, and Z are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  本发明提供具有结构1的化合物，其中R1，R2，R3，W，X和Z如前所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。
• WO2007/7018
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CYCLYLAMINE SULFONAMIDES AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1328512A2

  公开（公告）日：2003-07-23
• PIPERAZINE HETEROARYL DERIVATES AS GPR38 AGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1902022A1

  公开（公告）日：2008-03-26