4’-(4-N-oxypyridyl)-2,2’:6’,2“-terpyridine-1,1”-di-N-oxide | 1648781-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4’-(4-N-oxypyridyl)-2,2’:6’,2“-terpyridine-1,1”-di-N-oxide
• 英文别名: 4'-(1-oxidopyridin-4-yl)-[2,2':6',2''-terpyridine] 1,1''-dioxide
• CAS: 1648781-54-7
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₃
• 分子量: 358.356
• InChiKey: JOQGPGUWBSKDBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 4’-(4-N-oxypyridyl)-2,2’:6’,2“-terpyridine-1,1”-di-N-oxide 在 potassium carbonate 、 苯甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 以68%的产率得到4’-(3-pyridylacetonitrile)-2,2’:6’,2“-terpyridine-6,6”-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  带有多羧酸叔吡啶基衍生物配体的镧系配位聚合物的合成，结构和发光性能

  摘要：

  镧系元素氯化物与新配体H 3 L，4'-（3-羧基吡啶基）-2,2'：6'，2”-叔吡啶-6,6”-二羧酸的溶剂热反应产生了七个新的镧系元素有机框架：{[LN 2大号2 ] ⋅ ħ 2 ö} ñ（LN = PR（1），钕（2），SM（3），铕（4）），{[LN 5大号4（COO）3（ H 2 O）4 ] ⋅10 H 2 O} n（Ln = Tb（5），Dy（6））和[Yb 2 L2（H 2 O）2 ] ⋅2 H 2 O（7）。X射线单晶衍射表明这些络合物属于三种结构类型。I型（1 - 4）由用L柱状镧系元素的羧基层的3-，以形成一个三维网络。II型（5和6）包括一个右旋螺旋链和一个左旋螺旋链，这些螺旋链通过L 3-阴离子连接成三维构架。III型（7）是离散的双核结构。结构的变化是由于金属配位数从大离子的9个减少到小离子的7个；这证明了镧系元素收缩的作用。这些材料表现出高的热稳定性。另外，讨论了这些配合物的发光性质。

  DOI：

  10.1002/cplu.201402030
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 四甲基氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4’-(4-N-oxypyridyl)-2,2’:6’,2“-terpyridine-1,1”-di-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  带有多羧酸叔吡啶基衍生物配体的镧系配位聚合物的合成，结构和发光性能

  摘要：

  镧系元素氯化物与新配体H 3 L，4'-（3-羧基吡啶基）-2,2'：6'，2”-叔吡啶-6,6”-二羧酸的溶剂热反应产生了七个新的镧系元素有机框架：{[LN 2大号2 ] ⋅ ħ 2 ö} ñ（LN = PR（1），钕（2），SM（3），铕（4）），{[LN 5大号4（COO）3（ H 2 O）4 ] ⋅10 H 2 O} n（Ln = Tb（5），Dy（6））和[Yb 2 L2（H 2 O）2 ] ⋅2 H 2 O（7）。X射线单晶衍射表明这些络合物属于三种结构类型。I型（1 - 4）由用L柱状镧系元素的羧基层的3-，以形成一个三维网络。II型（5和6）包括一个右旋螺旋链和一个左旋螺旋链，这些螺旋链通过L 3-阴离子连接成三维构架。III型（7）是离散的双核结构。结构的变化是由于金属配位数从大离子的9个减少到小离子的7个；这证明了镧系元素收缩的作用。这些材料表现出高的热稳定性。另外，讨论了这些配合物的发光性质。

  DOI：

  10.1002/cplu.201402030

文献信息

• Simple and Efficient Method for Mono‐ and Di‐Amination of Polypyridine <i>N</i>‐Oxides
  作者：Wessel Verbeet、Yurii Husiev、Sylvestre Bonnet

  DOI：10.1002/ejoc.202400054

  日期：2024.4.8

  A practical and convenient one–pot procedure for reductive ortho–amination of pyridyl N-oxides is described, using potassium phthalimide and tosyl chloride followed by hydrolysis. The scope and applicability of the reaction was demonstrated, providing various mono- and di-aminated products in moderate to excellent yields.

  描述了一种实用且方便的一锅法，使用邻苯二甲酰亚胺钾和甲苯磺酰氯进行吡啶基N-氧化物的还原邻位胺化，然后进行水解。该反应的范围和适用性得到了证明，以中等至优异的收率提供了各种单胺和二胺化产物。