((3R,3aS,4S,6S,7S,7aS,8R)-3-Benzyloxy-4,6-bis-methoxymethoxy-3a-methyl-octahydro-4,7-ethano-inden-8-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane | 313944-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3R,3aS,4S,6S,7S,7aS,8R)-3-Benzyloxy-4,6-bis-methoxymethoxy-3a-methyl-octahydro-4,7-ethano-inden-8-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
• 英文别名: [(1S,2S,3R,6S,7S,8R,11S)-1,11-bis(methoxymethoxy)-2-methyl-3-phenylmethoxy-8-tricyclo[5.2.2.02,6]undecanyl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 313944-62-6
• 化学式: C₄₀H₅₄O₆Si
• 分子量: 658.951
• InChiKey: FNHOAASNBJWSIF-BANWOZRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3R,3aS,4S,6S,7S,7aS,8R)-3-Benzyloxy-4,6-bis-methoxymethoxy-3a-methyl-octahydro-4,7-ethano-inden-8-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 三甲基氯硅烷 、 B-溴代邻苯二氧硼烷 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (3R,3aS,6R,7S,7aS)-7-Acetyl-3-benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3a-methyl-octahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  旋光性双环[4.3.0]壬烷衍生物的合成，被认为是12个氧化类固醇的CD环部分

  摘要：

  本研究合成了光学活性的双环[4.3.0]壬烷衍生物，该化合物被认为是12个氧化的类固醇的CD环部分，涉及通过顺序迈克尔反应立体控制双环[2.2.2]辛烷衍生物的形成。 ，通过分子内频哪醇偶联反应形成三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷衍生物，并通过逆醛醇缩合反应裂解CC键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01413-1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 ((3R,3aS,4S,6S,7S,7aS,8R)-3-Benzyloxy-4,6-bis-methoxymethoxy-3a-methyl-octahydro-4,7-ethano-inden-8-ylmethoxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  旋光性双环[4.3.0]壬烷衍生物的合成，被认为是12个氧化类固醇的CD环部分

  摘要：

  本研究合成了光学活性的双环[4.3.0]壬烷衍生物，该化合物被认为是12个氧化的类固醇的CD环部分，涉及通过顺序迈克尔反应立体控制双环[2.2.2]辛烷衍生物的形成。 ，通过分子内频哪醇偶联反应形成三环[5.2.2.0 2,6 ]十一烷衍生物，并通过逆醛醇缩合反应裂解CC键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01413-1