methyl 3-<(4'-acetoxymethyl)phenyl>-3-phenyldimethylsilylpropanoate | 114671-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-<(4'-acetoxymethyl)phenyl>-3-phenyldimethylsilylpropanoate
• 英文别名: methyl 3-[4-(acetyloxymethyl)phenyl]-3-[dimethyl(phenyl)silyl]propanoate
• CAS: 114671-16-8
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄Si
• 分子量: 370.521
• InChiKey: BDQNAFPKSDICKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-<(4'-acetoxymethyl)phenyl>-3-phenyldimethylsilylpropanoate 、 sodium hydroxide 生成 3-[dimethyl(phenyl)silyl]-3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  RAMAGE, R.;BARRON, C. A.;BIELECKI, S.;THOMAS, D. W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 35, 4105-4108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 哌啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 (PhCO_.O)2 、 lithium 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl 3-<(4'-acetoxymethyl)phenyl>-3-phenyldimethylsilylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  固相肽合成：树脂中肽的氟离子释放

  摘要：

  为了使Bu 4 N + F 3迅速释放肽产物，已设计了锚定生长中的肽链的连接。描述了接头（4）的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83873-9

文献信息

• Solid phase peptide synthesis: Fluoride ion release of protected peptide fragments
  作者：Robert Ramage、Christine A. Barron、Stanislaw Bielecki、Robert Holden、David W. Thomas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89012-8

  日期：——

  A linker unit for solid phase peptide synthesis has been designed on the basis of organosilicon chemistry which allows efficient release, by fluoride ion nucleophilic attack at Si, of t-butyl-derived protected peptide fragments. Such protected fragments would thus be available for subsequent fragment condensation.

  已经基于有机硅化学设计了用于固相肽合成的连接单元，其允许通过氟离子亲核攻击在Si处有效地释放叔丁基衍生的受保护的肽片段。因此，这种受保护的片段可用于随后的片段凝结。