ethyl 4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1462368-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1462368-05-3
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₃
• 分子量: 369.848
• InChiKey: YHCTUYDSRIFKKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-2-(4-chlorophenyl)ethylene 、 ethyl 3-((4-methoxyphenyl)amino)but-2-enoate 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到ethyl 4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金催化的级联碳原子和碳原子键的形成：多取代吲哚醌和吡咯的合成

  摘要：

  事实证明，Ph 3 PAuCl和AgOTf的结合是一种有效的催化剂，可用于烯胺，溴醌或硝基烯烃的级联C-C和C-N键形成反应。该方案为合成多取代的吲哚醌和吡咯提供了一种简单的方法，收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.100

文献信息

• The acidic ionic liquid [BSO₃HMIm]HSO₄: a novel and efficient catalyst for one-pot, three-component syntheses of substituted pyrroles
  作者：Yuan Luo、Bao-Qiang Zhang、Yan-Hong He、Zhi Guan

  DOI：10.1515/znb-2014-0108

  日期：2015.1.1

  was used as an efficient catalyst for the synthesis of a variety of pyrrole derivatives via a one-pot, three-component condensation of amines, nitroolefins, and 1,3-dicarbonyl compounds. Good to excellent yields of 72–96% were obtained under reflux in ethanol. The catalyst could easily be recovered and recycled up to six times, resulting in good yields without prolonging the reaction time. This method

  摘要 酸性离子液体 3-甲基-2-(1-磺丁基)-1H-咪唑鎓硫酸氢盐 [BSO3HMIm]HSO4 被用作一种有效的催化剂，通过一锅、三胺、硝基烯烃和 1,3-二羰基化合物的组分缩合。在乙醇中回流下获得了 72-96% 的良好收率。催化剂可以很容易地回收和循环使用多达六次，从而在不延长反应时间的情况下获得良好的收率。这种方法在大规模制备中也是有效的。该程序可以很容易地扩展为一锅四组分反应。这种离子液体催化的反应为吡咯衍生物的合成提供了一种环境友好的替代方法。
• An efficient and recyclable nanocatalyst for the green and rapid synthesis of biologically active polysubstituted pyrroles and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazole derivatives
  作者：Myo Thwin、Boshra Mahmoudi、Olga A. Ivaschuk、Qahtan A. Yousif

  DOI：10.1039/c9ra02325a

  日期：——

  for the green and rapid synthesis of biologically active polysubstituted pyrroles and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles derivatives using Cu@imine/Fe3O4 MNPs catalyst under solvent-free conditions is explained. This catalyst showed high reactivity for the synthesis of a set of different derivatives of polysubstituted pyrroles and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazole derivatives under appropriate reaction

  一种利用Cu@imine/Fe 3 O 4绿色快速合成生物活性多取代吡咯和1,2,4,5-四取代咪唑衍生物的有效工艺解释了无溶剂条件下的 MNPs 催化剂。该催化剂在适当的反应条件和较短的反应时间下，对合成一组不同的多取代吡咯衍生物和1,2,4,5-四取代咪唑衍生物表现出高反应性。此外，催化剂还被回收和重复使用六次，反应性和产率没有显着降低。与已报道的工艺相比，该方法始终表现出催化剂负载量低、反应时间短、产物易于分离纯化、收率高、催化剂的可回收性和可回收性高等优点。
• Copper Schiff base complex immobilized on silica-coated Fe₃ O₄ nanoparticles: a recoverable and efficient catalyst for synthesis of polysubstituted pyrroles
  作者：Seyedeh Aghigh Hamrahian、Jamshid Rakhtshah、Seyedeh Mohadeseh Mousavi Davijani、Sadegh Salehzadeh

  DOI：10.1002/aoc.4501

  日期：2018.10

  In this work, a copper Schiff base complex immobilized on silica‐coated Fe3O4 nanoparticles is synthesized, and studied as a highly efficient, recyclable, green and heterogeneous catalyst for the preparation of polysubstituted pyrroles under solvent‐free and mild conditions. This new catalyst was characterized by different techniques, such as Fourier transform infrared (FT‐IR), X‐ray powder diffraction

  在这项工作中，固定在二氧化硅涂层的Fe 3 O 4上的铜席夫碱络合物纳米颗粒已被合成，并作为一种高效，可回收，绿色和非均相的催化剂进行研究，用于在无溶剂和温和条件下制备多取代吡咯。这种新催化剂的特征在于不同的技术，例如傅立叶变换红外（FT-IR），X射线粉末衍射（XRD），场发射扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线光谱法（EDX），电感耦合等离子体（ICP）和振动样品磁力法（VSM）。在上述催化剂存在下，硝基甲烷，芳基醛，1,3-二羰基化合物和胺的简单，环境单锅多组分缩合可在室温下提供标题化合物。在最后，