3-(4-((3R)-3-t-Butoxycarbonylamino-1-pyrrolidinyl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxy-methyl)oxazolidin-2-one | 252336-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(4-((3R)-3-t-Butoxycarbonylamino-1-pyrrolidinyl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxy-methyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-1-[2-fluoro-4-[(5R)-5-(1,2-oxazol-3-yloxymethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 252336-81-5
• 化学式: C₂₂H₂₇FN₄O₆
• 分子量: 462.478
• InChiKey: OMSWZEIMYBEVHP-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-((3R)-3-t-Butoxycarbonylamino-1-pyrrolidinyl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxy-methyl)oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-((3R)-3-Amino-1-pyrrolidinyl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxy-methyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030144263A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-(3-fluoro-4-((3R)-3-(t-butoxycarbonyl)aminopyrrolidin-1-yl)phenyl)-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one 、 偶氮二甲酰二哌啶 、 异噁唑-3-酮 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基戊烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(4-((3R)-3-t-Butoxycarbonylamino-1-pyrrolidinyl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxy-methyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030144263A1

文献信息

• US6617339B1
  申请人：——

  公开号：US6617339B1

  公开（公告）日：2003-09-09