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4-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy]phthalonitrile | 876317-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy]phthalonitrile
英文别名
4-[2-(Oxan-2-yloxy)ethoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
4-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy]phthalonitrile化学式
CAS
876317-60-1
化学式
C15H16N2O3
mdl
——
分子量
272.304
InChiKey
JEMCVLAXKHZXNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75 °C
  • 沸点:
    482.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy]phthalonitrile盐酸 、 calcium chloride 作用下, 以 甲醇乙醚正己醇 为溶剂, 反应 30.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有新型连接单元的双(2-吡啶基吡啶基)异吲哚( BPI )配体:其钯和铂配合物的合成与表征
    摘要:
    为了固定双(2-吡啶基氨基)异吲哚酸酯( BPI )配体,它们的主链结构已经用几个接头单元官能化了。其固定在通过亲核的邻苯二甲腈前体的阶段中进行 本位 4- nitrophthalodinitrile的3'-取代。随后用两个摩尔当量的2-氨基吡啶衍生物合成官能化的邻苯二腈,得到相应的 BPI 配体。乙二醇官能化的 BPI 衍生物与第0代碳硅烷树状聚合物[G-0] 4- exo -Cl的反应产生了官能化的树状聚合物[G-0] 4- exo- [O(CH)2)2 O] -10- MeBPI ( 7 )。钯络合物的合成用[(进行由protioligands的反应 博士 CN)2的PdCl 2 ]在苯使用三乙胺作为辅助碱,而第一实施例 BPI 使用[(制备-铂配合物 COD )氯铂酸2 ]作为起始原料。
    DOI:
    10.1007/s00706-005-0368-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃3,4-二氰基苯酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以30%的产率得到4-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy]phthalonitrile
    参考文献:
    名称:
    可溶性不对称酞菁锌的合成及催化性能
    摘要:
    摘要 合成了可溶性不对称酞菁 (Pc) (ZnPc-OH) 并将其用作光敏剂降解水污染物。通过降解罗丹明B证明了锌Pc的催化能力。此外,具有良好溶解性的ZnPc-OH可用于光动力疗法。图形概要
    DOI:
    10.1080/00958972.2019.1578878
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文献信息

  • Synthesis of Phthalocyanines−ALA Conjugates: Water-Soluble Compounds with Low Aggregation
    作者:Kleber T. de Oliveira、Francisco F. de Assis、Anderson O. Ribeiro、Claudio R. Neri、Adjaci U. Fernandes、Mauricio S. Baptista、Norberto P. Lopes、Osvaldo A. Serra、Yassuko Iamamoto
    DOI:10.1021/jo901633a
    日期:2009.10.16
    Syntheses of two water-soluble phthalocyanines (Pc) containing 5-aminolevulinic acid (ALA) linked to the core structure are described. These compounds were prepared by using original functionalizations, and they present remarkable structural and photophysical features, indicating that they could be applied to photodynamic therapy (PDT).
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