ethyl 1-(4-chlorophenyl)-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate | 1620683-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 1-(4-chlorophenyl)-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate
• CAS: 1620683-64-8
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 292.722
• InChiKey: YCBMDUNRTLWZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-chlorophenyl)-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含哒嗪酮部分作为潜在抗肿瘤药的新型4-苯氧基喹啉衍生物的设计，合成与结构-活性关系

  摘要：

  合成了一系列含有哒嗪酮部分的新型4-苯氧基喹啉衍生物，并评估了它们对五种癌细胞系（HT-29，H460，A549，MKN-45和U87MG）的体外细胞毒活性。大多数化合物对一种或多种细胞系表现出中度至显着的细胞毒性和高选择性。进一步检查化合物15a，20a，15b，15c，20d和16e对c-Met激酶的抑制活性。最有前途的化合物15a（c-Met的半数最大抑制浓度[IC 50] = 2.15 nM）对HT-29，H460和A549细胞系表现出显着的细胞毒性，IC 50值分别为0.10μM，0.13μM和0.05μM，因此效力比福替尼高1.5到2.3倍。他们的初步结构-活性关系（SAR）研究表明，末端苯环上的吸电子基团对于改善抗肿瘤活性是有益的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.068
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 ethyl 1-(4-chlorophenyl)-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含哒嗪酮部分作为潜在抗肿瘤药的新型4-苯氧基喹啉衍生物的设计，合成与结构-活性关系

  摘要：

  合成了一系列含有哒嗪酮部分的新型4-苯氧基喹啉衍生物，并评估了它们对五种癌细胞系（HT-29，H460，A549，MKN-45和U87MG）的体外细胞毒活性。大多数化合物对一种或多种细胞系表现出中度至显着的细胞毒性和高选择性。进一步检查化合物15a，20a，15b，15c，20d和16e对c-Met激酶的抑制活性。最有前途的化合物15a（c-Met的半数最大抑制浓度[IC 50] = 2.15 nM）对HT-29，H460和A549细胞系表现出显着的细胞毒性，IC 50值分别为0.10μM，0.13μM和0.05μM，因此效力比福替尼高1.5到2.3倍。他们的初步结构-活性关系（SAR）研究表明，末端苯环上的吸电子基团对于改善抗肿瘤活性是有益的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.068

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel N-[4-(2-fluorophenoxy)pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide derivatives as potential c-Met kinase inhibitors
  作者：Ju Liu、Yilin Gong、Jiantao Shi、Xuechen Hao、Yang Wang、Yunpeng Zhou、Yunlei Hou、Yajing Liu、Shi Ding、Ye Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112244

  日期：2020.5

  Three series of novel 4-phenoxypyridine derivatives containing 4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine- 3-carboxamide, 5-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide and 4-methyl-3,5-dioxo-2,3,4,5- tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carboxamide moieties were synthesized and evaluated for their in vitro inhibitory activitives against c-Met kinase and cytotoxic activitives against A549, H460, HT-29 cancer

  包含4-甲基-6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-羧酰胺，5-甲基-4-氧代-1,4-二氢哒嗪-3-羧酰胺和4-甲基-3的三个系列的新型4-苯氧基吡啶衍生物合成了5-5-二氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-羧酰胺基团，并评估了其对c-Met激酶的体外抑制活性和对A549，H460， HT-29癌细胞系。结果表明，大多数化合物显示出中等至良好的抗肿瘤活性。最有前途的化合物26a（c-Met IC 50值为0.016μM）对具有IC 50的A549，H460和HT-29细胞系表现出显着的细胞毒性分别为1.59μM，0.72μM和0.56μM。他们的初步结构-活性关系（SAR）研究表明，4-甲基-3,5-二氧杂-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-羧酰胺更优选用作连接基，末端苯环上的吸电子基团对于改善抗肿瘤活性剂是有利的。此外，在HT-29和/或A549细胞系上进行了26a的集落形成，a啶橙/溴化乙锭（AO